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藥品報損制度

法律分析:為了加強藥品的安全監管,凡是藥品有黴變,裂開,過期失效等不符合要求時,應辦理藥品報損制度

壹、各部門均應該填寫三聯報損單,註明藥品名稱,規格,單位,價格,數量及報損原因,並有藥品管理者簽名,特殊情況報考主管領導審批。

二、藥品采用火燒或者土埋的方式進行,要有藥房管理者或者醫務科領導等兩人以上在場,

並在報損單上簽名

三、藥品管理者應把報損單裝訂成冊,二聯交會計,壹聯留底

四、會計當月辦理報損後,上繳財務部壹份,留底壹份,年終計算報損率

五、原包裝損壞藥品,藥品管理者應該與進貨商進行調換,以降低報損率,減少浪費

六、麻醉藥品和精神類藥品應按照相關規定另行處理

法律依據:《中華人民***和國藥品管理法》

第五十九條 藥品經營企業應當制定和執行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質量。

藥品入庫和出庫應當執行檢查制度。

第七十條 醫療機構購進藥品,應當建立並執行進貨檢查驗收制度,驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的,不得購進和使用。

第七十壹條 醫療機構應當有與所使用藥品相適應的場所、設備、倉儲設施和衛生環境,制定和執行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施,保證藥品質量。

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