高危藥品也叫高警示藥品，該詞源於英文“high-riskmedication”或“high-alertmedication”，其概念最早是由美國醫療安全協會(InstituteforSafeMedicationPractices，ISMP)提出的。
將那些若使用不當會對患者造成嚴重傷害或死亡的藥物稱為“高危藥品”，其特點是出現的差錯可能不常見，而壹旦發生則後果非常嚴重。高危藥品概念的提出引起了全球的關註，由此也引發各國對高危藥品管理的研究，先後推出了不少措施防範高危藥品存在的潛在風險。
擴展資料
高危藥品的管理制度：
1、高危險藥品包括高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
2、高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員註意。
4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。
5、高危險藥品調配發放要實行雙人復核，確保發放準確無誤。
6、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
7、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，並定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。
8、新引進的高危藥品要經過藥事管理委員會的充分論證，引進後及時將藥品的信息告知臨床，指導臨床合理用藥和確保用藥安全。
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