歐洲藥典的縮寫是EP。
歐洲藥典，European Pharmacopeia ，縮寫為EP，《歐洲藥典》為歐洲藥品質量檢測的惟壹指導文獻。所有藥品和藥用底物的生產廠家在歐洲範圍內推銷和使用的過程中，必須遵循《歐洲藥典》的質量標準。《歐洲藥典》由歐洲藥品質量管理局（EDQM）負責出版和發行。
《歐洲藥典》的基本組成有凡例、通用分析方法（包括壹般鑒別試驗，壹般檢查方法，常用物理、化學測定法，常用含量測定方法，生物檢查和生物分析，生藥學方法）、容器和材料、試劑、正文和索引等。
《歐洲藥典》正文品種的內容包括：品名（英文名稱，拉丁名）、分子結構式、分子式與分子量、含量限醫|學教育網蒐集整理度及化學名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏、可能的雜質結構等。