1.確定供應商：選擇具有資質的藥品供應商，確保藥品的質量和合法性。
2.審核資質：對供應商的資質進行審核，包括藥品生產許可證、藥品經營許可證等證明文件。
3.確認藥品信息：在藥品到達前，與供應商確認藥品的名稱、規格、數量、生產批號、有效期等信息，確保藥品準確無誤。
4.檢查藥品質量：對到達的藥品進行檢查，確保藥品的質量符合規定要求。如果發現有質量問題，需要進行拒收或退貨處理。
5.填寫驗收記錄：對驗收合格的藥品填寫驗收記錄，記錄藥品的名稱、規格、數量、生產批號、有效期等信息，以及驗收日期、驗收人員等信息。
6.入庫管理：將驗收合格的藥品入庫，進行分類管理，確保藥品的存放和使用符合規定要求。
7.定期盤點：對藥品進行定期盤點，確保藥品的數量和質量與記錄相符。
8.記錄留存：對驗收記錄和盤點記錄進行留存，以備日後查閱和處理糾紛。