藥品不良反應控制點有哪些如下：
藥品不良反應控制點主要包括以下幾個方面：
1.藥品研發階段的控制：在藥品研發階段，需要對藥品進行嚴格的安全性評價，包括體內代謝、藥物相互作用、毒性和不良反應等方面的評價。只有在藥品的安全性得到充分保障之後，才能進入臨床試驗階段。
2.臨床試驗階段的控制：在藥品的臨床試驗階段，需要對藥品進行嚴格的安全性監測，包括不良反應的監測和報告等。同時，需要對藥品的適應癥、用藥劑量等方面進行嚴格的控制，以確保藥品的安全性和有效性。
3.藥品上市後的監管控制：在藥品上市後，需要對藥品進行嚴格的監管控制，包括藥品的質量控制、不良反應的監測和報告、藥品的銷售和使用等方面的監管。同時，需要對藥品的適應癥、用藥劑量等方面進行嚴格的控制，以確保藥品的安全性和有效性。
4.藥品信息公開和宣傳控制：在藥品的信息公開和宣傳方面，需要對藥品的不良反應進行及時、準確的公開和宣傳，以便患者和醫生了解藥品的安全性和有效性。同時，需要對藥品的廣告和宣傳進行嚴格的控制，以防止虛假宣傳和誤導消費者。
綜上所述，藥品不良反應控制點主要包括藥品研發階段的控制、臨床試驗階段的控制、藥品上市後的監管控制和藥品信息公開和宣傳控制等方面。只有在這些方面進行嚴格的控制和監管，才能確保藥品的安全性和有效性，保障患者的健康和利益。