更新日期：2019/10/21
更新內容：繼去年降血壓藥被驗出含有「具動物致癌性，但在人體上並無致癌證據」的不純物「N-亞硝基二甲胺 (NDMA)後，最近美國食藥署（FDA）公布，胃藥成分中的ranitidine原料藥也含有相同不純物NDMA，18日食品藥物管理署調查結果出爐，包括吉胃福適等23款、420批藥品不合格或沒繳交檢驗報告，1個月內須完成回收，食藥署建議民眾不要隨意自行停藥，以免影響疾病治療，應盡速回診和醫師或藥師討論處方，改用其他適當藥品。
其中南光化學制藥公司生產的「吉胃福適」系列，食藥署藥品組副組長吳明美指出，並非所有下架產品皆不合格，其中有檢驗通過及部分批號藥品驗出微量有致癌疑慮的不純物NDMA，但業者基於民眾用藥安全考量，決定全面自主回收，新推出及制造的產品皆更名為「吉適治潰定」，未來市面上不會再有「吉胃福適」產品。