藥品生產許可證、GMP 認證、批準文號三者的申請順序是怎樣的？

XX劑） 4：各種機構驗證 5：做研究 6：申報生產 7：到生產現場檢查階段，認證 8：認證和生產檢查都結束後，取得GMP證書和批準文號再補充壹點，拿地之前要做《藥品生產許可證》的審核，同意後才能籌建廠房，然後再建，通過驗收後才能拿到《藥品生產許可證》，如果是許可範圍類的，有批準文號的產品。核查、試生產壹個月後做GMP認證，通過核查的產品進行研發申報生產，審批同意後，拿到《藥品生產質量管理規範認證證書》方可上市銷售，以前核查生產過的產品如，驗收合格後可上市銷售。許可證由省局審批，審批後先報省局，再報國家局，gmp分劑型，省局口服，國家局針劑當地市局負責監管。