法律依據:《中華人民共和國藥品管理法》
第壹百零二條當事人對藥品檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或者上壹級藥品監督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監督管理部門設置或者指定的藥品檢驗機構申請復驗。接受復驗的藥品檢驗機構應當在國務院藥品監督管理部門規定的時間內作出復驗結論。
第壹百零三條藥品監督管理部門應當對藥品上市許可持有人、藥品生產企業、藥品經營企業、藥物非臨床安全性評價研究機構和藥物臨床試驗機構遵守藥品生產質量管理規範、藥品經營質量管理規範、藥物非臨床研究質量管理規範和藥物臨床試驗質量管理規範的情況進行檢查，並監督其持續符合法定要求。