通用名稱：醋酸潑尼松片
商品名：醋酸潑尼松片（強的松）
拼音： CuSuanPoNiSongPian(QiangDeSong)
主要成份醋酸潑尼松。
成分
分子式：C23H28O6
分子量：400.47
性狀本品為白色片劑。
適應癥/功能主治主要用於過敏性和自身免疫性炎癥性疾病。適用於結締組織病、系統性紅斑狼瘡、重癥多發性肌炎、重癥支氣管哮喘、皮肌炎、血管炎等過敏性疾病，急性白血病、惡性淋巴瘤以及其他促腎上腺皮質激素藥物。
規格 5mg * 100片
用法用量
口服壹般壹次5-10mg（1-2片），壹日10-60mg（2-12片）。必要時可酌情增減，由醫生決定。
1.系統性紅斑狼瘡、腎病綜合征、潰瘍性結腸炎、自身免疫性溶血性貧血等自身免疫性疾病，可每日40-60mg（8-12片），病情穩定後逐漸減量。
2.對於藥物性皮炎、蕁麻疹、支氣管哮喘等過敏性疾病，可給予潑尼松每天20-40mg（4-8片），癥狀減輕後減量，每1-2天減量5mg（1片）。
3.為預防器官移植的排異反應，壹般從術前1～2天開始口服，每天100mg（20片），術後壹周改為每天60mg（12片），以後逐漸減量。
4.治療急性白血病和惡性腫瘤，每日口服60～80mg（12～16片），癥狀緩解後減量。
不良反應本品劑量較大時易引起糖尿病、消化性潰瘍和庫欣綜合征樣癥狀，對下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制作用較強。並發感染是主要的不良反應。
禁忌癥對本品和促腎上腺皮質激素藥物有過敏史的患者禁用。高血壓、腦血栓、胃及十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗塞、內臟手術、青光眼等患者壹般禁用，特殊情況下利弊自負，註意病情惡化的可能。
註意事項
1.適用於肺結核、急性細菌或病毒感染患者時，必須給予相應的抗感染治療。
2.長期服藥後，停藥時應逐漸減量。
3.糖尿病、骨質疏松癥、肝硬化、腎功能不全、甲狀腺功能減退患者慎用。
兒童用藥如長期使用促腎上腺皮質激素的兒童，必須十分慎重，因為該激素可抑制兒童的生長發育，如需長期使用，應選用短效制劑（如可的松）或中效制劑（如潑尼松），避免使用長效制劑（如地塞米松）。隔日口服中效制劑可減少生長抑制。必須密切監測兒童或青少年患者長期使用糖皮質激素的情況；兒童患骨質疏松癥、股骨頭缺血性壞死、青光眼和白內障的風險增加。兒童使用激素的劑量應根據疾病的嚴重程度和兒童對治療的反應而定，此外還應考慮通常的年齡和體重。對於腎上腺皮質功能減退癥患兒的治療，激素用量應以體表面積為準，容易過量，尤其是嬰幼兒和矮小或肥胖患兒。
老年患者使用藥用糖皮質激素易患高血壓，老年患者尤其是絕經後婦女使用易患骨質疏松。
孕婦及哺乳期婦女用藥孕婦用藥可增加胎盤功能不全、新生兒體重減輕或死胎的發生率，動物試驗有致畸作用，應權衡利弊後使用。哺乳期母親接受大劑量給藥後，則不宜哺乳，以防藥物通過乳汁排泄，引起嬰兒生長抑制、腎上腺功能抑制等不良反應。
藥物相互作用 1.非甾體抗炎藥和鎮痛藥可增強其致潰瘍作用。2.2.可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。3.與兩性黴素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低鉀血癥和骨質疏松癥。4.與同化激素合用，可增加水腫發生率，加重痤瘡。5.長期與抗膽堿能藥物（如阿托品）合用，可能導致眼壓升高。6.6. 三環類抗抑郁藥會加重其引起的精神癥狀。7.7. 與胰島素等降糖藥合用時，應適當調整降糖藥的劑量，因為它會使糖尿病患者的血糖升高。8.甲狀腺激素可增加其代謝清除率，故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥物與其合用時，應適當調整後者的劑量。9.與避孕藥或雌激素制劑合用，可增強其療效和不良反應。10.與強心苷類藥物合用，可增加洋地黃中毒和心律紊亂的發生。11.與排鉀利尿劑合用，可引起嚴重低鉀血癥，並因水鈉瀦留而削弱利尿劑的排鈉和利尿作用。12.與麻黃堿合用，可提高其代謝清除率。13.與免疫抑制劑合用，可能增加感染風險，並可能誘發淋巴瘤或其他淋巴增生性疾病。14.14. 可增加異煙肼在肝臟的代謝和排泄，降低異煙肼的血藥濃度和藥效。15.可能促進甲磺酸鹽在體內的代謝，降低血液中的藥物濃度。16.與水楊酸鹽合用，可降低血漿水楊酸鹽濃度。17.與生長激素合用，可抑制後者促進生長的作用。
過量尚不清楚。
藥理毒理促腎上腺皮質激素，具有抗炎、抗過敏、抗風濕、免疫抑制作用，其作用機制如下。該激素可抑制炎癥部位巨噬細胞、白細胞等炎癥細胞的聚集，抑制吞噬、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中間產物的合成和釋放。2.免疫抑制作用：包括預防或抑制細胞介導的免疫反應、遲發性過敏反應，減少 T 淋巴細胞、單核細胞和嗜酸性粒細胞的數量，降低免疫球蛋白與細胞表面受體結合的能力，抑制白細胞介素的合成和釋放，從而減少 T 淋巴細胞向淋巴母細胞的轉化，減少原發性免疫反應的擴展。它能減少免疫復合物通過基底膜，降低補體成分和免疫球蛋白的濃度。
藥代動力學該藥物必須在肝臟中將 11 位酮基還原為 11 位羥基後才具有藥理活性，生理半衰期為 60 分鐘。體內分布以肝臟最高，其次為血漿、腦脊液、胸腔積液、腹水、腎臟，在血液中本品大部分與血漿蛋白結合，遊離和結合的代謝產物從尿中排出，部分以原形排出，小部分可從乳汁中排出。