熊永田1，*，梅芝川B，洪奧野B，水月B易慧，
邦賓鹽田B，康銘前田B
日本大阪599-8570學園鎮1-2大阪府立大學某研究所高級科學技術。
日本大阪599-8530學園鎮大阪府立大學B部應用材料科學工程學院1-1。
收到1999年7月26日；9月24日收到修改後的表格1999摘要。
在空氣或氬氣氣氛下，研究了超聲波降解稀溶液中的2-、3-和4-氯酚和五氯酚。退化的
在下面的壹級動力學中，初態和利率在4.5-6.6 mm min-1的範圍內，氬氣在6.0-7.2 mMmin-1的濃度為100 mm。
氯酚。OH自由基的生成速率是在相同的聲解條件下從水下氬氣19.8 mm min-1和水下空氣14.7 mMmin-1。超聲波分解
通過增加叔丁醇，氯酚被有效地抑制，但不是完全抑制，叔丁醇被認為是水溶液中有效的OH自由基清除劑。這表明
氯酚的主要降解產物是via反應和OH自由基；熱反應也時有發生，雖然它的貢獻很小。除了適當的
大量鐵(ⅱ)離子的加速降解。這可能是由於再生OH自由基過氧化氫，這將是重組的形成。
OH自由基，並可能有助於壹點降解。
抑制細菌繁殖的能力，五氯酚用超聲波照射。？2000 Elsevier Science B. v .版權所有。
關鍵詞:氯酚、五氯酚；超聲降解
1 。介紹
超聲波降解的應用
最近對水中的化學汙染物進行了廣泛的研究。示例報告包括降解的硫化氫[1]和含氯氟烴。
[2-4]，氯代烴[5-8]，多環芳烴[9]，多種酚[65438+10月65438+6月6日]
磷化氫[17]、土臭素[18]和羥基酸。
(HBA卡)[19]。超聲波輻射是眾所周知的，
提供各種化學和物理效果，例如
對於壹般的聲化學，參見參考文獻。[ 20-31 ] 。超聲波分解術的
由水形成然後折疊的空腔可以產生巨大的空間。
因此，水的溫度和壓力上升
被分解成氫原子和羥基。
[ 32,33 ] 。水溶液中含有汙染物的超聲波會導致其降解。
羥基或氫原子和/或高溫；
於是，超聲波照射出現了。
是有效的方法，簡並
各種有機汙染物。
在本文中，我們報告了超聲波的結果。
2-、3-和4-氯酚(2-、3-和
4-導向劑)和五氯苯酚(PeCP)用於水中。
大功率超聲波發生器及我們感興趣的焦點
技術可行性，超聲波破壞
這些不揮發物質的環境問題，
還討論了基本程序水。
聲學。
2 。實驗
2.1 。材料
2-、3-和4-CP和氯苯(炭黑)
降低來自光化學和蒸餾純化的大氣壓。試劑
PeCP級(標準測定試劑
其他農用化學品)、甲醇、二甲基。
異丙醇(叔丁醇)、正己烷、銨鐵(II)
硫酸、氯化鈉和硫酸鈉
叢和光化工，營養肉湯(2號)由
默克公司生產的蛋白質磷酸二氫鉀
磷酸二鈉岸田的壹氫
成化用於進壹步凈化。氬
(純度99.999%)購自大阪別墅。
水在純水處理系統中(毫秒-Q表)。
2.2 。識別和確定原材料。
和分解產物
鑒定確認34人。
性能采用日本島津6A高性能液晶顯示器。
液相色譜儀裝有光電檢測器。
關於消耗臭氧層物質的第18欄使用Na2HPO3、KH2PO3和。
硫酸鈉用作洗脫劑。吸收光譜CPS和
聲振動反應混合物的測定和使用
島津紫外分光光度計3100。氯離子
通過34聲解確定使用。
離子色譜儀(IC-100，橫河，北方)。
2.3 。超聲照射
Addo超聲波發生器(Kaijyo 4021)和
鈦酸鋇振蕩器65毫米，直徑
用於200 khz的超聲波照射和操作。
輸入強度和美國200個樣本的解
聲振65 ml裝在圓柱形玻璃容器中。
無油燈泡；它的總體積是150毫升
內徑50 mm船也有副作用。
臂和矽橡膠起泡或彼此分離。
樣品提取的樣品沒有暴露在空氣中。
船底又平又薄。
盡可能(1mm)，因為發射的超聲波。
底部隨著厚度的增加而減小。
船被安裝在壹個恒定的相對位置上。
飛機交叉處的聲波(3.75毫米:1/2)
來自振蕩器)。為了解決穩定反應釜的問題
和準確的位置，實驗室千斤頂，鉗子和
支架-定位系統中的所有零件
光學測量-使用。在輻射中，飛船被關閉了。速率OH自由基的形成
估計是19.8 mm min-1。
氬氣和14.7 mMmin-1以下的空氣，以及
氫的形成估計是20毫米分鐘-1。
根據超聲波分解中氬氣的純水
這個聲解條件[19，34]。
2.4 。抑制決定的能力
細菌繁殖
鼠傷寒沙門氏菌株主任98人或主任100人。
接種於營養肉湯培養基中，營養肉湯培養基由2.5g營養液和100ml水配制而成。
並高壓滅菌(平HA24)。直到/非常
在細菌接種、超聲波治療中
PeCP的解決方法是在結果測試中增加孵育和在37℃搖手30 h。幹凈的
替代品(日本Ikaki VST1000)用於這些操作。試驗中650 nm處渾濁的原因
測量細菌繁殖後的適當培養時間。超聲波處理溶液
準備如下。水溶液100毫米
(2670萬分之壹)的PeCP是聲學振動，直到95%。
PeCP已經腐爛了。將pH值調節至
6.6.添加氫氧化鈉和輻照溶液。
在35℃集中蒸發，以獲得
測試中的五氯苯濃度相當於
超聲波治療為百萬分之二十，如果不是。
繼續。事實上，在測試濃度下
約1 ppm(5%的1 ppm)及更小。
細菌繁殖的觀察
稀釋後的PeCP濃度。
3 。結果和討論
3.1 。超聲波分解氯化石蠟
圖。1顯示了依賴於時間的退化。
2-、3-、4-氯苯酚和五氯酚以及遊離的氯化物
陰離子在超聲下在氬氣或空氣氣氛中進行。
在降解的初始階段開始壹級衰減。氬的降解速度很快。
與在空中相比:前34人90-100%退化。
40分鐘，幾乎是1小時的100%，在超聲波分解下。
氬氣，這是40分鐘70-80%和80-90%。
1小時，空氣中聲解。溫度
折疊腔定義為Tfin =
Tian [Pfin (C-1)/product]其中Tfin和Pfin是最終TEM。
溫度和壓力，沙田和pin起爆
溫度和壓力腔；？=的CP/系數為
恒壓比熱
在壹定體積的氣體中產生比熱泡沫。
氬在C中的值(1.67)高於在空氣中的值。
( 1.40 ) ;因此，空化效應應該更高。
根據氬氣與空氣的比例。加速
反應氧氣似乎很少。3種蛋白質的分解速度比2-CP和2-CP快。
4蛋白質。由於俄亥俄州電特性
自由基，哦，攻擊網站的自由基預計會
氯離子和OH基團在鏈段的相鄰和方向
壹般來說，父母身上的化合物。
除芳香化合物外的OH自由基。事實上，
這是觀察聲解的HBA卡[19]。
在三種蛋白質中，有三個點同時鄰位。
首先面向俄亥俄州的氯離子和OH基團。
自由基將最容易出現，3種蛋白質是
作為最脆弱的加成反應。
哦激進。協議之間的反應。
實驗結果和推理表明，
OH自由基反應對34聲解的貢獻。
非常重要。
3.2 。超聲波分解影響抑制細菌的能力。
乘法使用PeCP
據報道，PeCP抑制能力
繁殖綠藻網格亞種
用超聲波照射[11]。在這個領域工作
PeCP抑制影響的能力。
超聲波輻照對傷寒桿菌繁殖的影響。圖。2顯示了(1)抑制細菌繁殖的98和菌株指導子。
(2)應急響應主任100五氯苯及其聲解產品。
能力下降超聲波，但下降。
略低於五氯苯降解；這是
其他材料的指示性形成抑制
PeCP在聲解，雖然數量
將無足輕重。長照射時間
比徹底銷毀更復雜，然後必須徹底刪除。
能力的抑制。
3.3 。分解機制和反應網站
在所有34個強度下，兩個紫外線吸收。
波段在215-225和270-280納米(250和
320 nm處的PeCP)，所有這些都分布到芳環上，
減少暴露，雖然有所不同。
該帶在空氣中以更短的波長被聲分解。
有點不清楚。結果顯示，總體而言
CPS和PeCP，芳香環裂解。
超聲波平行照射與降解
起始化合物。圖。3顯示的變化
以3種蛋白質的紫外光譜為例。類似的趨勢
觀察和其他34。
圖。4顯示了叔丁醇的清除作用
Sonolyssis4蛋白。退化有效性
猝滅額外的叔丁醇，但不完全猝滅，
即使有100倍的摩爾濃度。
叔丁醇到3蛋白質。據介紹，叔丁醇是
壹種有效的羥基自由基清除劑——水中聲解
19，35]，並完全抑制降解。
(HBA卡)在這個濃度。
更詳細的調查回復
網站sonolysis CB的機制和反應
比34更紊亂和疏水
展示。
圖。圖5顯示了聲化學降解的CB，
叔丁醇中氯離子的形成和作用
除了碳黑超聲分解。速率退化
比CPS和HBA卡更快。
較高的轉化率和氯離子
叔丁醇具有較低的清除作用。
表1顯示了初始速率的下降。
檢查34個工作並進行比較。
那些HBA卡和CB退化和OH自由基。
由水超聲分解形成。
降級的sonolytic HBA卡將啟動。
通過與大量OH自由基的特殊反應
熱反應中的溶液和空泡沫。
或者接口區域可以被排除，因為
非易失性親水HBA卡。
然而，湍流和疏水炭黑將
始終考慮泡沫的空化現象及其主要原因
降解途徑可能是高溫熱解。
在泡沫中，最為徹底和迅速。
退化會幹擾。
事實上，叔丁醇的降解率很高。
濃度遠遠超過OH自由基的形成。
支持熱解途徑。
CB和HBA卡之間的壹個反應在中間。
觀察氯化石蠟(雖然有點簡短)
靠近HBA卡)。有了HBA卡，更多
目前各國和地區的疏水性氯化石蠟可能集中在壹個界面上與OH自由基反應或在熱反應中。
有錢。從圖中估計。4、多數
降解通過大多數自由基反應進行。
溶液，但約10%是由於熱反應。
在界面處(簡並腔可以忽略不計
由於郊野公園波動不大)。
考慮到速度常數k(叔丁醇+俄亥俄州)# 5× 108 [36]，鉀(叔丁醇+高)# 105和
度(c 6 H5 OH+高)# 109 [37]，叔丁醇可以是OH自由基清除劑，但不是H原子清除劑，因此，
34氫原子的超聲波分解起了作用
它可能很小。據報道，制氫
h奪取氫原子形成(分子)。
只有1/50的氫原子是由氫原子組成的。
盡管最初的[38]重組超聲裂解
速率常數k(HCOO-+高)# 1.5× 108 [37]，以及
超聲波分解降低了銀離子和AuCl-4的純度。
水很慢[39，40](金(H+的銀離子)和。
度(H+的AuCl-4，3 × 1010和5.7 × 109分別為[37])。這些事實意味著壹小部分氫
原子產生的空穴彌漫在溶液中。
並支持上述假設。
其中34個從65438+10月4日退化到65438+10月2日。
OH自由基形成速率。這表明，
OH自由基的重組將出現相當大的
很大程度上。速率常數34的反應
在常溫下與OH自由基的水混合
在命令109M-1-1(羥基的速率常數
除芳環以外的自由基)，這是壹樣的。
數量級的OH自由基重組[36]。
大部分解決方案集中在劍橋定位系統有限公司。
被認為比瞬時羥基高得多。
自由基，因此，重組羥基自由基
在大多數CAL解決方案中，很難出現公平的解決方案。
局部集中的OH自由基[41]的量可以。
在重組後的界面上。
為了提高分解效率，更
希望有效利用OH自由基。它是
據預測，鐵(ⅱ)離子將再生OH自由基。
從過氧化氫，從而超聲波降解的效率。
將為34增加壹個合適的
Fe(ⅱ)離子濃度。
雙氧水+鐵(二)？？鐵(III)+羥基+？哦(1)
哦+34？？分解(2)
OH+鐵(二)？？羥基+鐵(III) (3)
圖。6fe(ⅱ)離子對對超聲裂解的有效作用
3蛋白質。降解3-cp並在
現有Fe(ⅱ):利率提高到2.4倍。
1.5倍，2 mm的鐵(II)濃度為0毫摩爾。
結果表明，鐵(ⅱ)存在壹個最佳值。
34聲解的濃度和最大效率
此外，過量的Fe(ⅱ)會導致
降低因移除而導致的降解率
均衡器中OH基的Fe(ⅱ)離子。( 3 ) 。
4 。結論
超聲波化學降解三種單細胞蛋白
在稀水溶液中研究了五氯苯。
在氬氣下退化幾乎100%的產量。
在大氣和80-90%空氣中超聲分解1小時。
超聲波輻射提供了不同的反應位點。
熱解和氧化。在超聲波方法中
將是壹個有利的破壞方法。
環境汙染物，如34，稀釋
如果大規模的聲反應器解決了，就已經有了。
正式表示感謝
這項研究是通過日本鋼鐵公司進行的
工業促進基金會
環保技術(9月)。