回顧中國新冠疫苗的研發道路，本年4月2日，環球第壹個新冠滅活疫苗獲批開展Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗；6月23日，環球第壹個啟動Ⅲ期臨床試驗；6月24日，經由嚴格的程序，依法依規審批開展疫苗緊急使用；7月以來，多個疫苗陸續到境外去開展Ⅲ期臨床試驗；12月30日，首款國產疫苗獲批附前提上市。
下壹步，我們將繼續全力以赴，加快疫苗研發，壹刻也不放松。?徐南平透露，壹是要加快推進Ⅲ期臨床試驗，提供更多不同技術路線的疫苗產品。二是密切關註環球病毒變異和相關發展情況，科學應對，確保疫苗使用不受影響。三是持續加大疫苗相關基礎研究力度，為疫情防控提供堅實的科技支撐。有關免疫屏障的成立，到底需接種多少人口的比例，可能根據各國人口分布的狀態還不徹底壹樣。然而壹般認為，大概要做到60%甚至70%的接種率，才能成立對全民的保護。鑒於我國已經批準的這些疫苗安全性良好，有效性也有了很好的證據，所以我們也倡導在知情同意和排除禁忌癥的前提下積極參加疫苗接種，這樣做既是保護自己、保護家人、保護他人，也是在為環球的疫情防控作出貢獻。
疫苗上市後，如何確保每壹支疫苗是合格的？國家藥品監督管理局副局長陳時飛：國家藥監局根據《疫苗管理法》《藥品管理法》和《藥品生產質量管理規範》等有關法律法規和規範標準要求，采取了這樣幾個行動：壹是與省級藥品監管部門***同強化冠狀病毒疫苗質量監管。這樣新冠疫苗的研發也成為史上最快，接種人群和數量也比較多。