NBS的溴化反應，即N-溴代丁二酰亞胺，是壹種廣泛使用的溴化試劑。通過Wuer-Ziegler反應很容易制備溴化試劑。鑒於NBS溴化試劑的特性，NBS被廣泛應用於有機合成實驗中。我在生物俱樂部上看到過壹些介紹。可以參考他們。生命科學領域有豐富的技術文檔和視頻，對妳會有幫助。而且這方面的咨詢很多，更新也比較及時。有時間可以看看。1.NBS相當活潑，去除時要註意保持NBS的單壹性，即不能有其他氧化性物質參與。2.NBS的熱穩定性也是壹個問題。在取出和加入NBS的過程中，我想用THF將其溶解，然後慢慢滴加。我發現NBS在THF的溶解性較差，但是使用新精制的THF時，因為新精制的有壹定的溫度，所以完全溶解，但是溶解時有壹個問題:溶解後立即變紅，然後慢慢消失。這次溴化的結果顯示沒有溴化，可能是因為NBS失效。3.反應用硫代硫酸鈉處理並幹燥蒸幹後，應立即拆柱，否則易氧化結塊成焦炭。以上是我的實驗現象，但是NBS穩定性差的原因可以咨詢同事:可以幫到妳。點擊www . bio 1000 . com/ZT/experiment/nbs . html，登錄賬號。分子式:C4H4BrNO2分子量:178.00化學文摘社編號:65438。溴代丁二酰亞胺；N-溴代丁二酰亞胺；n-溴代丁二酰亞胺；琥珀酰亞胺；1-溴-2，5-吡咯烷二酮；NBS性質:白色至乳白色細粒晶體，有輕微的溴氣味。密度2.098g/cm3，熔點180-183℃(分解)，在173.5℃略有分解。溶於四氯化碳。活性溴的最低含量為44.5%。編制方法:1。它是由琥珀酰亞胺溴化得到的。將丁二酰亞胺研磨，放入反應罐中，加入碎冰和氫氧化鈉溶液，攪拌溶解。在劇烈攪拌和冷卻的條件下，加入溴和四氯化碳的混合溶液，攪拌2分鐘，然後快速過濾。用冰水充分洗滌至洗液無色，再用少量乙醇洗滌，幹燥後即得成品。2.丁二酸銨由丁二酸和氨水合成，然後加熱脫水生成丁二酰亞胺，再經溴化精制得到成品。用途:有機合成原料，用於調節低能溴化反應，也用於生產橡膠添加劑和醫藥。壹種能合成溴乙腈藥物。農藥工業用於合成噻菌靈，也可用作水果保鮮劑、防腐劑和防黴劑。
上一篇:校園元旦晚會活動計劃下一篇:乳酸的英文縮寫