此刻，國家醫保局官網已經發布了新版醫保目錄的細節。根據前期醫保談判，今年* *成功談判74個藥品，最終成功加入國家醫保目錄！調整，全國醫保藥品目錄藥品數量也是2860個，談判藥品整體降幅將在60%左右，當天實施。
其中，最有價值的朋友的祝賀，意味著經過此輪醫保談判，尼日利亞和拉帕利壹線產能擴大，弗洛佐帕利和潘帕利也成功進入醫保文件目錄。也就是說，加上過去幾年壹直在醫保的奧拉帕裏，卵巢疾病患者使用的四種緩釋劑全部進入醫保範圍。
國家醫保目錄的擴大，極大地緩解了卵巢疾病患者的用藥壓力，降低了因病致貧的概率，為更多的家庭增添了新的希望。那麽，哪些人是可以通過合作醫療報銷的適用人群呢？和羅先生壹起來看看吧。
拉帕利美國FDA允許尼拉帕用於復發性上皮性卵巢癌、卵巢惡性腫瘤或原發性腹膜後腫瘤的成年患者的維持治療。這也是FDA批準的第壹個可治療的阻滯劑，沒有基因突變或其他生物標誌物測試。國家醫藥產品管理局正式宣布尼拉帕在中國獲批。
NiRappleye主要通過抑制癌細胞雕亡發揮抗癌作用。它是壹種口服延遲聚合劑，具有高溶解性和高選擇性。在這個階段，NiRapali有兩種情況屬於醫療保險範圍內的卵巢疾病。
①新診斷晚期卵巢癌的壹線全人群維持治療，不考慮生物標誌物狀態。
②鉑類敏感復發性卵巢癌的維持治療，不考慮生物標誌物。
可以知道，尼拉帕利已經成為唯壹壹個應該由合作醫療報銷的卵巢疾病壹線全群維持治療藥物。也就是說，新醫保目錄出臺後，在壹線維持治療中使用尼拉帕利的子宮內膜癌患者，即使沒有基因突變，也可以報銷。
氟佐普利是恒瑞制藥公司自主研發的創新藥物。美國食品藥品監督管理局宣布允許出售。可治療鉑類敏感的復發性卵巢癌、卵巢惡性腫瘤或原發性腹腔癌，以及既往二線或以上放療後產生種系基因突變。
氟佐帕利的重點是抑制異常細胞DNA修復的全過程，誘導細胞周期阻滯，從而抑制癌細胞的增殖。在這次醫保財務審計中，氟佐帕林還陳述了兩個適用範圍。值得壹提的是，這兩項指標早已成功錄入醫保。
①適用於鉑類敏感復發性卵巢癌、卵巢惡性腫瘤或原發性腹膜後腫瘤患者。該患者基因型有突變，既往接受過二線及以上放化療。
②適用於鉑類敏感的成人復發性上皮性卵巢癌、卵巢惡性腫瘤或原發性腹膜後腫瘤經含鉑類放化療完全或部分緩解後的維持治療。
潘巴利潘巴利是近幾年剛上市的藥物。如果國家美國食品藥品監督管理局有條件允許，白芨神州(蘇州)生物科技有限公司將把潘巴利申報為創新藥進行銷售。
合理的、選擇性的緩凝劑，通過抑制癌細胞DNA多肽鏈的損傷，修復同源重組修復缺陷，誘導癌細胞死亡，特別是對於具有遺傳變異的DNA修復缺陷的癌細胞。目前，帕美帕利已進入卵巢疾病醫保範圍。
①治療卵巢癌晚期、卵巢惡性腫瘤或原發性腹膜後腫瘤，有種系基因突變，既往接受過二線或二線以上放化療的患者。適用範圍是基於113復發性晚期卵巢癌、卵巢惡性腫瘤或原發性腹膜後腫瘤患者，在條件允許的情況下，采用開放、多中心研究、雙臂、ⅱ期臨床研究流程。該患者既往接受過二線及以上放化療，對該應用範圍的完全認可將在於該產品在該人群中的臨床醫療效益，通過正在進行的認證試驗進行認證。