擴展:
《新藥專項示範藥物臨床評價技術平臺建設任務要求》第二條第九款規定，所有參與藥物臨床試驗的工作人員，必須取得GCP的培訓合格證後，方可上崗。按照簽證日期，5年內必須重新培訓，重新取得證書。
gcp英文名“Good Clinical Practice”的縮寫。中文名稱為《藥物臨床試驗管理規範》，旨在確保臨床試驗過程規範、結果科學可靠，保護受試者權益，確保其安全性。
《藥物臨床試驗質量管理規範》是國家醫藥產品監督管理局頒布的法規。Gcp不僅適用於承擔不同階段(I-IV)臨床試驗的人員(包括醫院管理者、倫理委員會成員、各研究領域的專家、教授、醫生、藥師、護理人員、化驗員)，也適用於藥品監督管理人員、醫藥企業臨床研究人員及相關人員。規範相關人員的行為。
如何獲得gcp證書:
1和gcp證書壹般指SFDA(美國食品藥品監督管理局)培訓機構頒發的證書。
2.在瀏覽器中搜索“中國食品藥品監督管理局高等研究院”，點擊進入官網。
3.在網站上找到“網絡培訓”，點擊進入。
4.如果是個人報名，需要完成報名並選擇相應的培訓項目。
5.註冊賬號後，登錄賬號，開始註冊全國gcp，繳納相應費用，開始學習。
獲得GCP臨床試驗證書的好處包括:
1.可以證明妳有專業的知識和技能，可以增加妳在就業市場的競爭力。
2.證明自己有能力從事醫學臨床試驗行業的工作，提高職業發展機會。
3.幫助妳提高在醫學臨床試驗行業的薪資水平。
4.提升自己的職業形象和聲譽，讓自己成為更值得信賴的研究者。
臨床試驗GCP證書通常是通過參加相應的培訓課程和考試獲得的。這些課程通常由相關機構或企業提供，如國際協調委員會(ICH)和良好臨床實踐聯盟(GCPA)。
需要註意的是，雖然獲得GCP臨床試驗證書對於在醫學臨床試驗行業找工作或提高技能非常有用，但並不是必須的。
此外，臨床試驗GCP證書的獲取也需要定期更新和維護。因為在臨床試驗過程中，倫理和法規規定可能會發生變化，需要及時更新知識和技能。