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妨害藥品管理罪的入罪標準

妨害藥品管理罪的客體要件既包括國家對藥品的管理制度,又包括公民的健康權利。本罪在客觀方面表現為生產、銷售劣藥,對人體健康造成嚴重危害的行為。致使病情加劇而引起危害、死亡等嚴重後果。犯罪主體既可以是自然人,也可以單位。主觀表現為故意,過失不能構成本罪。

壹、妨害藥品管理罪的認定和量刑標準?

1.本罪侵犯的客體是藥品管理制度和人身健康安全。

2.本罪的客觀方面是違反藥品管理法規特定情形,足以嚴重危害人體健康的行為,本罪是危險犯。 違反藥品管理法規,包括違反《藥品管理法》《中醫藥法》《藥品管理法實施條例》以及其他有關藥品監管方面的法律以及行政法規。

二、妨害藥品管理罪的刑事責任如下:

3、足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處罰金;

對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上七年以下有期徒刑,並處罰金。 犯罪客體是復雜客體,既包括國家對藥品的管理制度,又包括公民的健康權利。

二、妨礙藥品管理罪的概念

1.生產、銷售國務院藥品監督管理部門禁止使用的藥品;

2.未取得藥品相關批準證明文件生產、進口藥品或者明知是上述藥品而銷售;

3.藥品申請註冊中提供虛假的證明、數據、資料、樣品或者采取其他欺騙手段;

4.編造生產、檢驗記錄行為的),而足以嚴重危害人體健康結果的行為。

法律依據

《刑法》

第壹百四十二條

之壹,違反藥品管理法規,有下列情形之壹,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的,處三年以上七年以下有期徒刑,並處罰金:

(壹)生產、銷售國務院藥品監督管理部門禁止使用的藥品的;

(二)未取得藥品相關批準證明文件生產、進口藥品或者明知是上述藥品而銷售的;

(三)藥品申請註冊中提供虛假的證明、數據、資料、樣品或者采取其他欺騙手段的;

(四)編造生產、檢驗記錄的。

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