第二十二條 中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。
第二十三條 中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的出庫消毀。
第二十四條 應當定期進行中藥飲片養護檢查並記錄檢查結果。養護中發現質量問題，應當及時上報本單位領導處理並采取相應措施。 第六章 調劑與臨方炮制
第二十五條 中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。
第二十六條 中藥飲片調劑室的藥鬥等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民***和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規範名稱。標簽和藥品要相符。
第二十七條 中藥飲片裝鬥時要清鬥，認真核對，裝量適當，不得錯鬥、串鬥。
第二十八條 醫院調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的應該嚴禁使用。
第二十九條 中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認（“雙簽字”）或重新開具處方後方可調配。
第三十條 中藥飲片調配後，必須經復核後方可發出。二級以上醫院應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。
第三十壹條 醫院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查並記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。第三十二條 調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未註明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定後方可調配。處方保存兩年備查。第三十三條 罌粟殼不得單方發藥，必須憑有麻醉藥處方權的執業醫師簽名的淡紅色處方方可調配，每張處方不得超過三日用量，連續使用不得超過七天，成人壹次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。
第三十四條 醫院進行臨方炮制，應當具備與之相適應的條件和設施，嚴格遵照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的炮制規範炮制，並填寫“飲片炮制加工及驗收記錄”，經醫院質量檢驗合格後方可投入臨床使用。