氯胺酮，用於：①各種小手術或診斷操作時，可單獨使用本品進行麻醉。對於需要肌肉松弛的手術，應加用肌肉松弛劑；對於內臟牽引較重的手術，應配合其他藥物以減少牽引反應。②為其他全身麻醉的誘導劑使用。③輔助麻醉性能較弱的麻醉劑進行麻醉，或與其他全身或局部麻醉復合使用。
藥品類型
基本藥物
藥物名稱
氯胺酮
英文名稱
Ketamine
中文別名
凱他敏；開他敏；可達眠
英文別名
Ketalarum; Ketaject;
分子式
C13H16ClNO
基本簡介
中文名稱：氯胺酮
中文別名：凱他敏；鹽酸氯胺酮；開他敏；凱他那；凱他明；可達眠；開泰敏；氯苯甲氨環己酮
化學名稱：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)環己酮
英文名稱：Cyclohexanone, 2-(o-chlorophenyl)-2-(methylamino)-, (.+-.)-
英文別名：Cyclohexanone, 2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)-, (±)-；Ketojectdl-Ketamine；KETAMINE HYDROCHLORIDE SELECTIVE NMDA AN TAGO
CAS號：6740-88-1
分子式：C13H16ClNO
結構式：
分子量：237.72500
精確質量：237.09200
PSA：29.10000
LogP：3.28870
法規信息
中國
DEA管制類化學品
嗎啡類似物
安全信息
海關編碼：2922399010
危險品運輸編碼：UN 3249[1]
理化性質
常用其鹽酸鹽，為白色結晶粉末；無臭。在水中易溶，在熱乙醇中溶解，在乙醚中或苯中不溶。熔點為 259?263℃。水溶液呈酸性（pH4.0～5.5)，微溶於乙醇。
藥典標準
鑒別
（1)取本品適量，加水制成每lml中約含0.3mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)測定，在269nm與277 nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集393圖）壹致。(3)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ)。
檢查
酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解後，依法測定（附錄Ⅵ H )，pH值應為4.5～5.5。溶液的澄清度 取本品l.0g，加水10ml溶解後，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（附錄Ⅸ B)比較，不得更濃。有關物質 取本品適量，加流動相溶解並稀釋制成每lml中含鹽酸氯胺酮0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄V D)測定，用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以0.0025mol/L庚烷磺酸鈉（用5%醋酸調節pH值為6.0±0.1)-乙腈（40：30)為流動相；檢測波長為220nm。理論板數按鹽酸氯胺酮峰計算應不低於4000，鹽酸氯胺酮峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。取對照溶液20?l註入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的30%；再精密量取供試品溶液與對照溶液各20?l，分別註入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，單個雜質峰面積不得大於對照溶液主峰面積的0.5倍（0.25%)，各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰面積（0.5%)。幹燥失重 取本品，在105℃幹燥至恒重，減失重量不得過0.5 % (附錄Ⅷ L)。熾灼殘渣 取本品l.0g，依法檢查（附錄Ⅷ N)，遺留殘渣不得過0.1%。重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸40ml和醋酐10ml超聲使溶解後，放冷，照電位滴定法（附錄Ⅶ A ) ，用高氯酸滴定液（0.l mol/L )滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L ) 相當於27.42 mg的C13H16ClN0?HC1。
類別
靜脈全麻藥。
貯藏
密封保存。
劑型
1.性狀 為白色結晶性粉末，無臭。在水中易溶，在熱乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。熔點259～263℃（分解）。
2.註射液 100mg/2ml，00mg/10ml，200mg/20ml。
藥物說明
藥理作用
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜註後（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈註射適量進入淺全麻後，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同時丘腦和邊緣系統的活動有增無減，癲癇樣波仍能傳至皮質。鎮痛作用主要是由於丘腦內側核有選擇性地受到抑制，脊髓網狀結構束的上行傳導受阻，但脊髓丘腦束的傳導並未完全阻斷，為此表現情感淡漠，軀體痛可有所減輕，但內臟疼痛的改善有限。氯胺酮能使交感活性增加，血漿兒茶酚胺升高，心率、血壓、周圍血管阻力、肺動脈壓和肺血管阻力均增高，心臟每搏輸出量、心排血量、冠狀動脈血流量有程度不等的上升，心肌耗氧量亦增多。對呼吸影響很小，如用量過大、速度過快，或伍用麻醉性鎮痛藥，則可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。氯胺酮不抑制咽喉反射，支氣管平滑肌松弛，呼吸道阻力下降，唾液和支氣管分泌增多。使眼壓升高，不影響子宮收縮力，但易透過胎盤屏障。能使代謝和內分泌處於亢進狀態。
藥代動力學
氯胺酮t1/2α為7～17min，穩態分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為45%～50%。靜脈註射後首先進入腦組織，腦內濃度可高於血漿濃度的6.5倍。肝、肺和脂肪內的濃度也較高，重分布明顯。t1/2β為2～3h。主要經肝臟生物轉化成去甲氯胺酮，再繼續代謝成無活性化合物，去甲氯胺酮仍有鎮痛作用，效力相當於氯胺酮的1/3左右，約5%以原形從尿液排出。
適應癥
臨床用於無需肌松的壹般診斷檢查或小手術，常用於吸入全麻誘導，也可作為氧化亞化亞氮或局麻的輔助用藥。或與其他全身或局部麻醉藥復合使用。肌內註射常用於小兒基礎麻醉。
禁忌癥
由於興奮心血管系統，有高血壓、腦血管意外史、顱內壓增高、顱內占位性病變的患者禁用。青光眼、精神病、甲亢、急性酒精中毒或慢性成癮患者慎用。
註意事項
1.對於心功能障礙和血容量不足的病人，可以引起嚴重循環抑制。因此在應用氯胺酮麻醉前應補充血容量、改善心肌功能、糾正水電解質紊亂等。
2.為了減少氣管內粘液的分泌，用藥前可給予阿托品或莨菪堿，但後者有使蘇醒時夢幻增多的弊端。如氯胺酮過量產生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但不可使用呼吸興奮劑。
3.術前須禁食，給藥後24h內禁飲酒或服用中樞神經抑制藥。由於咽喉反射存在，口腔手術不適用。
不良反應
部分病人有精神異常現象，甚至出現譫妄。特別在恢復期，呈現惡夢、錯覺、幻覺，有時伴有譫妄、跳動現象；上述反應在兒童中發生較少。在恢復期中應盡量避免外界刺激（包括語言），以減少此類不良反應，必要時靜註少量短效巴比妥類藥或地西泮，也可使情況有所改善。
用法用量
靜脈註射，每次1～2mg/kg，約在1min內註入，全麻可持續5～10min。全麻維持：靜脈註射或用氯化鈉註射液稀釋後靜脈滴註，每次0.5～1mg/kg，每小時用量不超過3～4mg/kg。小兒基礎麻醉：肌內註射，每次4～8mg/kg。極量：靜脈註射，每分鐘4mg/kg；肌內註射，每次13mg/kg。
藥物相互作用
氯胺氯胺酮伍用麻醉性鎮痛藥，則可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。
中毒
氯胺酮為新的非巴比妥類靜脈麻醉藥。麻醉狀態中痛覺消失，但意識部分存在。隨血中藥物濃度的增高，抑制整個中樞神經系統。靜脈註射後的血漿蛋白結合率是12%，清除半衰期為3.1h。對心血管的作用可使血壓升高、心跳加快。極量為：靜脈註射4mg/（kg·min）；肌肉註射1次13mg/kg。
臨床表現
1.應用中可出現呼吸暫停、喉頭痙攣、支氣管收縮、木僵、肌顫、肢體無意識的小動作、胃腸紊亂、神誌錯亂、壹過性失明。
2.麻醉恢復期，少數患者出現惡心、嘔吐、譫妄、幻覺、噩夢等，部分病人有精神激動、躁動。
3.短時間外科手術，應用本藥全麻，可發生心動過速、高血壓，較少見低血壓和心律失常。少見有麻醉後肝功能損害、高熱。單獨應用氯胺酮麻醉，可使眼壓升高。
4.曾報道1例術後發生癲癇大發作；1例驚厥長達6d，腦脊液壓力明顯增高，腦電圖顯示癲癇樣波形增多。
診斷
氯胺酮中毒的診斷要點為：
有氯胺酮靜脈用藥史，出現上述表現。
治療
氯胺酮中毒的治療要點為：
1.發生呼吸抑制，應施行輔助呼吸，不宜使用呼吸興奮劑。
2.為減少麻醉恢復期的不良反應發生，應避免外界刺激，必要時靜脈註射少量短效巴比妥類藥物。
3.事先應用氟哌啶醇、氟硝西泮及其他鎮靜藥，可使精神癥狀發生減少。
4.其他對癥治療。
專家點評
氯胺酮靜脈註射全麻誘導，如用量過大、速度過快，或伍用麻醉性鎮痛藥，則可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。使用時要強調註意事項與藥物劑量。