藥物的介電常數和溶劑的介電常數越接近

藥物的介電常數和溶劑的介電常數越接近,藥物在該溶劑中溶解性越好。

藥物：

藥物是用以預防、治療及診斷疾病的物質。在理論上，藥物是指凡能影響機體器官生理功能及細胞代謝活動的化學物質都屬於藥物的範疇，也包括避孕藥。

藥物的化學名稱描述藥物的原子或分子結構。化學名稱除用於壹些簡單無機藥物如碳酸鈉外，很少用於壹般藥物，因為雖然它精確地反映了藥物的化學結構，但實際上采用化學名非常復雜和麻煩。

在美國，藥物非專賣名稱由官方機構——美國命名委員會(USAN)決定。商品名由制藥公司選擇。制藥公司總是挑選獨特、簡短並容易記住的商品名，以便於醫師處方及消費者按名索購。出於這些目的，商品名有時與該藥用途有關，如Diabinese(氯磺丙脲的商品名)用於治療糖尿病，而Flexeril(三碘季銨酚的商品名)用於緩解肌痙攣。

FDA要求藥物的普通制劑應含有與其原藥壹樣的活性成分並能以相同吸收速率進入機體。非專賣藥的制造商是否用商品名以能否會增加銷量而定。

依照法律藥物及國際上分類管理分為兩類：處方藥物及非處方藥物（OTC）。處方藥物指那些考慮到醫療安全只能在醫療監護下使用的藥物，必須由執業醫師出具書面處方（例如內科醫生、牙科醫生或獸醫）。

非處方藥物指那些不用醫療監護即具相當安全性的藥物，可在無處方情況下由藥店直接出售。在美國，食品和藥品管理局（FDA）是作為決定哪些藥物需要處方，哪些藥物可在藥店直接銷售的官方機構。

FDA贊賞在實行多年的處方管理後，藥店所售藥物有著優異的安全記錄。布洛芬（鎮痛藥）原是處方藥物，現可在普通藥店購得。通常，藥店所售藥物每片、每粒膠囊或每劑所含活性成分實際上是小於相應處方藥物的含量。

在美國，雖然新藥從發明到批準上市需要許多年，但該藥的發明人或發現者可擁有該藥化學結構專利達17年之久。而且只要專利有效，該藥便是發明人擁有的私產。普通藥物（非專賣藥物）不受專利保護。在藥物專利期滿後，該藥可被所有FDA認可的制造商或藥品商冠以普通藥名，該藥售價也低於作為專賣藥物時的售價。