這意味著我們國家在針對罕見病用藥保障機制方面不斷的進行完善，也在努力的為罕見病患者提供更好的保障。
我國已有45種罕見病用藥被納入國家醫保藥品目錄?
壹說到罕見病，很多人的第壹想法就是治療難，用藥貴，很多時候治療罕見病的藥物壹支就高達幾千或者上萬元的費用，而且這種罕見病用藥使用頻率不高，很多醫院都無法配備。我們國家現在各類罕見病或者就高達上千萬人，並且每年都在不斷的有新增的病人，這樣龐大的患者群體在用藥上花費就是壹筆不小的數目，而大多數的罕見病藥物都是患者自費購買，無法進行醫保報銷。
我們國家的醫保機構在了解了這些情況之後，通過對罕見病藥品談判準入，降低了罕見病藥品的價格，通過談判已有45中罕見病用藥被納入國家醫保藥品目錄當中，這樣的結果就是為了讓罕見病患者得到更好的醫療保障。
罕見病用藥保障機制在不斷的得到完善
正是因為我們國家每年都在不斷的新增壹些罕見病患者，國家才會建立起多方籌資的罕見病保障機制，並且不斷的進行完善，為的就是能夠提高罕見病患者診療服務水平，提升罕見病用藥供應的保障能力，能夠更好地為罕見病患者提供更多的保障產品，盡最大的努力給予罕見病患者基本醫療權益。
以前很多罕見病患者的用藥沒有靶向藥，病情也很難達到控制，為了將這些罕見病用藥納入醫保，國家出面進行醫保談判，?以量換價?，這才有了現在幾十種罕見病用藥被納入國家醫保藥品目錄的結果，這也是為了更大程度上的挽救罕見病患者的生命，讓他們能夠好好的活下去。