壹、非洲假藥
首先，非洲假藥據記者調查，假藥現象在壹些非洲國家更加突出，據當地食品藥品管理局稱，這是由於當地醫生和藥品嚴重短缺，以及大多數人支付和識別能力有限，而假藥的價格通常比真藥低得多，而且假藥賣得好，因此被肆無忌憚的商人使用。
我國藥物都必須經過食品和藥物管理局的批準和檢查，但即使如此，據估計市場上仍有20%的假藥，其中許多來自非洲的假藥工廠，並從其他大陸進口。
根據衛生組織的估計，世界上百分之十的藥物都是是假藥，在壹些國家甚至高達百分之70。
二、如何規範假藥市場
1.批準號
每種藥品必須有國家藥品監管局發布的?準字X?(其中X表示化學藥品，Z表示中藥；字母後的前四位是專業號碼。只有這樣，它才能進入醫療市場，否則將是非法的。
2.GMP標準
從2002年開始，制藥的企業就開始生產，其生產環境、車間清潔度和藥品質量必須達到國家標準並通過GMP認證。不符合GMP標準的藥品企業不得生產，無GMP標誌的藥品不得銷售。
3.註意劑量
有時同壹種藥物是由不同的制造商產出，由於不同的劑量，它有不同的商品名。當患者遇到不熟悉的商業藥品名稱時，這取決於他的藥物成分以及哪種藥物屬於世界統壹的藥品名稱。
4.藥品包裝
國家安全局發布的藥品外包裝紋理好，字體和圖案明確，印刷色彩豐富，防偽標誌嚴格。假藥外包裝質地差，字體和圖案印刷粗糙，顏色生硬，防偽標記模糊。假藥不是這樣。大多數批號、生產日期和有效期都是不完整的，字跡通常模糊不清。
5.註意藥品當中的說明書
壹般藥品說明書紙張質量保證，印刷和排版都十分統壹，最小字體也可以看清，內容準確且完整。但是，假藥說明書的紙張質量差，字跡模糊，內容不完整，版面錯誤，療效和適應癥範圍隨意誇大。