疫苗的研究與開發
傳統上，疫苗的研發應該嚴格遵循流程。壹般來說，分為疫苗設計，幾次動物實驗，然後三次臨床試驗，最後才能批準上市。
自新冠肺炎疫情爆發以來，各國的R&D團隊壹直在努力盡可能縮短R&D的時間。畢竟，他們越快上市，就能拯救越多的生命。即便如此，各個國家的R&D團隊並沒有選擇跳過某個流程直接上市，或者嚴格按照流程走。
印度在抗流行病和疫苗開發方面都做得很差。首先，印度在抗擊疫情方面做得很差。累計確診人數已超過11萬，累計死亡人數達到1.5萬，僅次於美國。
至於疫苗的研發，印度政府直接宣布批準兩種新冠肺炎疫苗Covishield和Covaxin的緊急使用授權，這意味著這兩種疫苗可以直接上市。
有問題的Covaxin疫苗
問題是這兩種疫苗都只完成了2期臨床試驗，3期臨床試驗還沒有完成，這引起了全球醫學專家的關註。其中，Covaxin疫苗由Bharat Biotechnology研發，該疫苗存在諸多問題。然而，該公司總裁聲稱，這種疫苗可以對付英國的變異病毒。
當很多人質疑疫苗沒有公開三期臨床試驗結果來證明疫苗有效時，印度藥品管理局負責人索馬尼卻公開聲稱疫苗沒有任何安全隱患，是100%安全的。
不管是誰做的陳述，都沒有拿出足夠有說服力的證據。根據披露的信息，巴拉特生物技術公司只提交了1期臨床試驗和部分2期臨床試驗的數據。這些數據甚至沒有顯示任何不良反應，但其他組織的研究發現，使用這種疫苗的人，約有25%會出現不良反應。
(Vaijayanti Marawi和她的兩個兒子——Mara wi的丈夫Deepak Marawi在參與三期臨床試驗後於65438+2月去世。)
據Bharat生物技術公司相關負責團隊介紹，目前Covaxin正在進行三期臨床試驗，涉及26個地點的近2.6萬人。按照正常流程，如果要完全完成3期臨床試驗，至少需要等到年底。
CNN爆料稱，科華欣正在進行的三期臨床試驗存在諸多問題。首先，三期臨床試驗沒有達標，直接排除了那些有基礎疾病的患者。其次，至少有壹個實驗場不符合標準。他們開著車在街上走著，用擴音器對著人們大喊:接種新冠肺炎疫苗的費用是750盧比。
(CoVAXIN期試驗的參與者，但他們不知道自己參與了3期臨床試驗)
妳要知道，醫學實驗要設對照組，有的人用安慰劑代替真藥。但他們並沒有提前告知受試者，即使註射了安慰劑，也要互相收費。
要知道，根據印度自己發布的最新版本的新藥和臨床試驗規則，受試者擁有“自由、知情和書面同意”的權利，這簡直就是公然違反規則。
對於印度居民來說，750盧比相當於他們兩天工作的收入。此外，由於新冠肺炎疫情，許多人甚至找不到工作。對於只使用安慰劑的人來說，750盧比的費用無異於雪上加霜。他們的做法引起了印度民眾的強烈不滿。。由於許多不當的程序和操作，印度人民和世界各地的專家直接質疑疫苗的有效性。所以印度的人不願意接受這種疫苗的接種。雖然印度政府購買了10萬劑的柯華新疫苗，但在接種過的人群中，只有11%的人接種過柯華新疫苗。
(壹名牧師在裝有巴拉特生物技術公司生產的第壹種可瓦欣疫苗的紙箱上祈禱。)
最便宜的新冠肺炎疫苗。
雖然在中國推廣柯華新疫苗很難，但這場“印度鬧劇”的接盤者已經出現了，這就是巴西。和印度壹樣，巴西也未能控制疫情。從累計確診人數來看，印度排第二，巴西排第三，可以說是他是我的兄弟。因此，巴西對疫苗的需求巨大。
巴西與巴拉特生物技術有限公司簽訂疫苗采購合同，購買2000萬劑Covaxin疫苗，總金額29萬美元，壹劑0.0145美元，即1.45美分，約合人民幣0.09382元，即不到1美分，幾乎是免費配送的水平，是最便宜的。就給妳這麽壹個疫苗，妳敢用嗎？