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請教大師:假魚藥的鑒別

漁藥品種鑒別

近年來,漁藥品種繁多,良莠不齊,使用戶在選擇時無所適從。本文從漁藥的包裝、產品外觀、"三證 "等方面進行闡述,以期為用戶選擇好的漁藥作參考。

壹、檢查包裝

1、獸藥產品(原料藥除外)必須同時使用內包裝標簽和外包裝標簽。內包裝標簽必須標明 "獸藥 "標識、獸藥名稱、適應癥(或功能主治)、含量/包裝規格、生產許可證號、批準文號或《進口獸藥註冊許可證》號、生產批號、有效期、生產企業信息(企業名稱、地址、聯系方式)等內容。外包裝標簽必須註明獸醫標識、獸藥名稱、主要成分、適應癥(或功能主治)、用法用量、含量/包裝規格、生產許可證號、批準文號或《進口獸藥註冊許可證》號、生產批號、有效期、休藥期、貯存、包裝數量、生產企業信息等內容。

2、查註冊商標。正規漁藥生產企業申請了註冊商標,註冊商標(圖案、圖樣、文字等)必須在獸藥包裝、標簽、說明書上標註 "註冊商標 "字樣或註冊標誌。非法廠家生產的假獸藥往往沒有商標或使用未註冊商標。

3、檢查國家是否宣布淘汰或禁止生產、銷售、使用的漁藥。例外情況:有的漁藥經長期驗證,其療效不確實,有的毒副作用大,有的使用後在水產品中殘留超標而危害人體健康,等等。有條件的用戶可關註民政部官方網站(www.agri.gov.cn)發布的不合格產品抽檢通報。

二、目測產品外觀

1、粉末狀?外包裝應完整,裝量無明顯差異,無膨脹現象。幹菜粉松散、顆粒均勻、色澤壹致,不得有異味、受潮、黴變、結塊、發粘、蟲蛀等現象。

2、水?開瓶觀察其裝量應無明顯差異,容器應完好、均勻、無滲漏。瓶口應用蠟密封,容器內加入規定溶劑後應完全溶解,溶液應澄清無異物。溶液顏色應壹致、澄清、無異物、無沈澱或渾濁;個別產品冬季允許析出少量結晶,加熱後應完全溶解,否則出現絮狀物等異常情況時不準使用。

3、片劑?包裝完好,外觀應整潔、完整、色澤均勻、表面光滑、無斑點、麻點,應有適宜的硬度,並經檢驗其在水中的溶解時間符合產品要求。

4、中藥材?主要看其有無吸潮黴變、生蟲或脹氣等現象,有上述現象者不宜繼續使用。藥粉的細度應符合產品要求;若為中藥飲片,則飲片應無粘性,無溶解、黴變現象,邊緣應整齊,不應有松片、裂片、粗糙不平、厚薄不均等情況。

5、註射劑?凡過廢,註射劑透明度不符合要求,變色,有異物,容器有裂縫或瓶塞松動,混懸註射劑搖動脫層較快或有凝塊,凍幹品已失去真空或瓶內蔬菜松散結塊,藥品與瓶粘連等,均不宜使用。

三、註意事項:"三證"

1、生產許可證?有效期為5年,原許可證有效期滿前6個月應當重新申領,同時生產許可證實行年檢制度。生產許可證主要內容應包括許可證編號、企業名稱、法定代表人、負責人、企業類型、註冊地址、生產地址、生產範圍、發證機關、發證日期、有效期限等項目。企業不得生產許可範圍以外的產品,以及在被吊銷生產許可證後應當立即停止生產和銷售的產品。中國農業部公告第202號規定,自2004年1月1日起,不再向未取得獸藥GMP證書的企業核發任何產品批準文號,2005年12月31日前,全國獸藥生產行業必須達到良好生產規範(GMP),因此,未通過GMP的企業不得進行生產,也就沒有生產許可證。

2、批準文號?漁藥包裝必須由農業部或省級畜牧獸醫行政主管部門核發批準文號,進口獸藥由農業部核發《進口獸藥註冊許可證》,且必須按照農業部統壹編號格式。獸用化學(抗生素)產品或飼料藥物添加劑批準文號格式:北京(省、自治區、直轄市發其簡稱,農業部發為 "農")獸藥字(或藥加字)XXXX(年份)X(表示西獸藥)XXX(農業部發為省級序號,省級發為獸藥廠)XXX(品種號)。(號)XXX(品種號)。如:京獸藥(2000)X308603。需要註意的是:在編號前,"Z "為獸用純中藥成分,"S "為生物制品,"J "為進口原料制劑,"J "為進口原料制劑,"J "為進口原料制劑。進口原料制劑,"F "為中西藥復方獸藥,加 "分 "字的為分包裝產品(國產或進口大包裝獸藥產品分包裝成小包裝);前兩類獸藥、新生物制品試制期間生產的中試產品,在 "字 "前加 "字"。"試驗 "前的 "字"。生物制品批準文號格式:生藥字 XXXX(年號) XX(生藥廠號) X(類別號) XXX(品種號)。不得以文號或其他數字代替、冒充漁藥批準文號。

漁藥批準文號有效期為5年,漁藥生產企業在有效期屆滿前6個月應當到原批準機關辦理重新註冊手續,有效期屆滿後原漁藥批準文號即失效,漁藥生產企業不得繼續生產經營原批準文號的產品。需要註意的是:漁藥的研制比傳統獸藥晚,主要用於畜禽,部分漁藥來源於傳統獸藥,漁藥又與畜牧獸醫行政管理有關,因此漁藥制劑具有獸藥批準文號。漁藥制劑只有達到壹定的標準要求才能獲得批號,有批號的漁藥在質量上才有壹定的保證。

3、生產批號?它是用來標識 "批號 "的壹組數字或字母和數字,壹般是該批漁藥的出廠日期,由生產時間的年、月、日各兩位數字組成,但也有例外。壹部分漁藥規定了有效期,有效期從生產日期算起(以生產批號為準),超過有效期的就是過期漁藥。

四、壹藥多名區分

往往同壹主要成分的漁藥有多種商品名稱,如主要成分為二氧化氯的漁藥制劑,商品名稱為K病威、菌力克、菌毒殺等,這是商業上允許的。用戶應根據治療目的,仔細閱讀標簽,認清產品的主要成分、含量等,再去比較相應廠家的同類產品,最終選擇質優價廉的產品。

其實,依靠上述方法往往不能完全辨別漁藥的假冒偽劣,《中國人民***和國家獸藥典》(2000年版)或?漁藥手冊》(第二版)中都有壹些藥物的鑒別方法,有條件的用戶可以參考判定。隨著漁藥管理的加強,漁藥產品數據庫的建立以實現互聯網查詢;漁藥防偽標誌;產品質量檢驗合格證等的實施將有利於漁藥的鑒定。用戶在購買漁藥時,還應註意索要發票等憑證,壹旦出現質量問題,註意保存漁藥樣品,以便出現質量糾紛時有利於問題的解決。

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