根據《藥品管理法》的規定，開辦藥品經營企業，必須具備下列條件:
(1)依法具有合格的藥學技術人員；
(二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；
(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
(四)有保證藥品質量的規章制度。
第二，
申請開辦藥店，應當向所在地市級藥品監督管理機構提出申請。受理申請的藥品監督管理機構應當自收到申請之日起30個工作日內，按照國務院藥品監督管理部門的規定，結合當地常住人口的數量、地域、交通狀況和實際需要進行審查，作出是否同意配制的決定。
擬設企業籌建完成後，申請人應當向原審批機關申請驗收。原審批機關應當自收到申請之日起30個工作日內，按照《藥品管理法》的有關規定組織受理；符合條件的，發給《藥品經營許可證》。申請人憑《藥品經營許可證》依法向工商行政管理部門登記註冊。
第三，
具體申請和提交材料:
1.投標企業法定代表人、企業負責人和質量負責人的學歷證明原件、復印件和簡歷；
2.執業藥師執業證書原件及復印件；
3.擬經營藥品的範圍；
4、擬建營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等。
四、申請人取得批準文件並完成制劑後，向自治區藥品監督管理局提出驗收申請，並提交以下材料:
1，藥品經營許可證申請表；
2、工商行政管理部門出具的開業批準文件；
3、擬建企業的組織機構；
4、營業場所、倉庫布局及房屋產權或使用權證明；
5.依法取得資格的藥學技術人員的資格證書和聘書；
6、擬建企業質量管理文件和倉儲設施、設備目錄。
五、藥品監督管理局收到企業驗收申請後，應在30個工作日內，根據國家美國食品藥品監督管理局《開業藥品批發企業驗收實施標準(試行)》組織現場驗收，並作出合格或不合格的結論。不符合標準的，發出《驗收整改通知書》，企業應在30日內完成整改，提出復查申請，藥品監督管理局將組織再次驗收。
現場驗收後符合標準的，藥品監督管理局將通過藥品監督管理局網站向社會公示10天。公示期滿，無異議的，由藥品監督管理局核發《藥品經營許可證》，並在藥品監督管理局網站上公告；有異議的，應當調查核實後處理。不符合要求的，藥品監督管理局應當制作《不予核發藥品經營企業設立證書通知書》，並在5個工作日內通知申請人。
六、如果有自己的毒品渠道，當然是自己開店好，如果沒有，壹般選擇加盟。
七、做生意最重要的是控制庫存，少量多次進貨，隨時查看自己的庫存，看看哪些藥賣得好，哪些藥賣得不好。