我國相關法律規定，從事藥品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。申請登記為個體工商戶，應當向經營場所所在地登記機關申請註冊登記。經營許可證是法律規定的某些行業必須經過許可，而由主管部門辦理的許可經營的證明，如煙草專賣許可證、藥品經營許可證、危險化學品經營許可證等。
開辦藥品經營企業，分為兩個階段：
第壹階段：申請《藥品經營許可證》
第壹步：準備各種籌辦資料。包括擬設營業場所、設備、倉儲設施及周邊衛生環境等情況。經營藥品的範圍，人員簡歷，學歷證明。
第二步：向省藥監局申請籌辦，省藥監局同意開辦，發給壹個《受理通知書》
第三步：籌辦完成。經營公司向省藥監局提交材料並申請驗證。
第四步：藥監局按照各省開辦驗收標準驗收完成後，發給《藥品經營許可證》
第五步：用《藥品經營許可證》、企業名稱核準證明以及其他資料，到工商局辦理工商登記。
第二階段：申請《藥品經營質量管理規範認證證書》（俗稱GSP）。
綜上所述是小編對從事藥品批發活動,應當經所在地哪個部門批準做出的相關回答，希望可以幫助到您。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》第五十壹條從事藥品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。無藥品經營許可證的，不得經營藥品。
藥品經營許可證應當標明有效期和經營範圍，到期重新審查發證。
藥品監督管理部門實施藥品經營許可，除依據本法第五十二條規定的條件外，還應當遵循方便群眾購藥的原則。