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乙基麥芽酚如何制備

 乙基麥芽酚是壹種安全無毒、用途廣、效果好、用量少的理想食品添加劑,對食品的香味改善和增強具有顯著效果,對甜食起著增甜作用,且能延長食品儲存期。下面就讓我來給妳科普壹下乙基麥芽酚的用法。

乙基麥芽酚的用法

 1、使用時壹般先用熱水配成0.25%溶液,或用酒精、甘油等配成溶液,然後通過試驗選擇最佳加入量,避免直接加入,以防溶解不透而不能發揮其作用。

 2、加入量切忌不可過多,超量時效果將會適得其反,弄巧成拙。

 3、在烘烤食品中使用,應選擇清晰度較低時加入,效果較好。

 4、乙基麥芽酚對含鐵物品十分敏感,與鐵離子結合變成紫紅色;制作過程中應避免接觸含鐵物質,特別是濃度較高時,更要小心;乙基麥芽酚可用於肉類加工中。壹方面它可與氨基酸作用,增強肉類香味。更重要的是它與鐵鹽的酌情配合使用,可代替亞硝酸鹽使罐頭內的燒肉保持其粉紅色。

 5、乙基麥芽酚遇堿會呈現黃色。當某些產品顏色不能發黃時,應避免使用堿性原輔料。

乙基麥芽酚的檢測鑒別

 品嘗法

 乙基麥芽酚的味道為微苦、微辣、品感發澀。假冒乙基麥芽酚口味較甜。

 加熱鑒別法

 將少量乙基麥芽酚置於錫箔紙(香煙裏面的錫箔紙也可以)上用酒精燈或打火機加熱,乙基麥芽酚受熱後熔化,繼續加熱,熔後的乙基麥芽酚會完全蒸發掉,不會留下任何雜質。對假冒或純度不高的乙基麥芽酚按上述方法操作時,會在錫箔紙上留下焦糊物質。

 溶解法

 首先觀察在冷水中乙基麥芽酚的溶解情況,純度達到99.2%的乙基麥芽酚是很難溶的(水中的溶解度為1:55),而且呈漂浮狀,不會很快沈澱;其次是,用熱水沖很快能形成透明的溶液。如果在溶液中滴入硫酸亞鐵會很快變紅,根據紅色度就可以辨別其純度。

乙基麥芽酚的作用與用途

 乙基麥芽酚是壹種安全無毒、用途廣、效果好、用量極少的理想食品添加劑,是煙草、食品、飲料、肉制品、海鮮 、香精、果酒、日用化妝品等良好的香甜味增效劑,對食品的香味改善和增強具有顯著效果,對甜食起著增甜作用,且具有抗菌、防腐性能,能延長食品儲存期。

乙基麥芽酚的制備方法

 發酵法

 由澱粉發酵得到曲酸,再經醚化、氧化、脫芐、脫羧、羥基化、還原而得乙基麥芽酚。

 糠醇法

 糠醇在甲醇水溶液中經通入氯氣氯化生成4-氯代-6-羥基-2[H]-吡喃-3[6H]-酮,然後加熱水解得焦袂康酸;在堿性條件下焦袂康酸與乙醛縮合得羥乙基焦袂康酸,在鹽酸中用鋅粉將其還原為乙基麥芽酚。

 糠醛法

 糠醛與乙基溴化鎂作用得到乙基糠醇,然後在甲醇水溶液中、0℃下通氯氣氧化,接著加熱至100℃水解得乙基麥芽酚。

 糠醛法

 1、氯氣作氧化劑首先以鹵代烴與鎂為主要原料制備格氏試劑, 與糠醛反應合成?- 呋喃烷醇。

 向裝有攪拌器、溫度計、滴液漏鬥及通氣管的四口瓶中加入甲醇和水( 體積比2 ∶3) , 冷卻至- 5℃以下, 由滴液漏鬥逐滴加入甲醇和?- 呋喃烷醇的混合液。同時開始向瓶中通氯氣, 反應始終維持在10 ℃以下進行。反應完畢後, 蒸去反應混合物中的甲醇, 在90~95 ℃下加熱回流3 h, 趁熱過濾,冷卻。濾液用50%NaOH 溶液調pH 值至2.2, 置於5 ℃下冷卻0.5 h, 過濾後得到第1 批產物, 濾液用氯仿萃取, 回收氯仿, 得到第2 批產物, 合並兩次的粗產物, 經無水乙醇重結晶得到白色芳香性針狀結晶。由糠醛制備麥芽酚和乙基麥芽酚合成路線見反應方程式1。

 工業上常用的是這種合成法。采用壹鍋法全合成工藝, 具有流程短、條件溫和、設備簡單、三廢少、產品易提純等優點, 產率約為30%。該法的工藝流程可以分成3 個階段: 通入氯氣進行氧化、重排後制得粗產品、結晶和重結晶得到白色針狀或粉狀結晶體。盡管合成乙基麥芽酚的工藝流程比較成熟, 但也存在壹些問題, 如水解反應時易聚合成塊、產率較低等; 反應過程中, 很難了解反應的進度, 會造成原料和能源的浪費或是出現反應不完全的情況, 這些方面有待改進。

 2、次氯酸叔丁酯代替氯氣進行氧化糠醛與格氏試劑反應制得?- 呋喃烷醇,

 在0 ℃下向?-呋喃烷醇的含水乙酸溶液中加入次氯酸叔丁酯(CH3) 3COCl, 隨後加熱到25 ℃可得到壹氯取代的中間產物和二氯取代的副產品。壹氯取代物脫水形成了二縮聚物中間體, 即6, 6?- 氧二( 4- 氯- 2-甲基- 3, 6- 2H- 3- 吡喃酮) 。壹氯取代物和二縮聚物在酸性條件下加熱到90 ℃, 可以得到麥芽酚和乙基麥芽酚, 產率分別為75%和65%。由糠醛制備麥芽酚和乙基麥芽酚合成路線見反應方程式2。

 3、電化學法使?- 呋喃烷醇發生加成反應糠醛與格氏試劑反應制得?- 呋喃烷醇,

 在鐵作陽極條件下與甲醇發生加成反應, 生成1, 4- 二甲氧基- ?- 呋喃烷醇, 並在水溶液酸性條件下開環, 無水氯化錫催化與原甲酸乙酯發生醚化反應, 分離出中間產物。在堿性條件下, 其甲醇溶液與30%的雙氧水- 20 ℃反應1 h, 生成的環氧化合物與Dowex 50 離子交換樹脂在水中回流50 h, 得到麥芽酚和乙基麥芽酚, 產率分別為73%、33.4%。由糠醛制備麥芽酚和乙基麥芽酚合成路線見反應方程式3。

 吡喃糖苷為原料合成麥芽酚、乙基麥芽酚

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