國內特效藥口服批準，兩片即可生效。新冠肺炎的小分子藥物VV116在中國已經進入臨床試驗階段。小分子藥物VV116正在向國內推廣，國內特定口服藥獲批，兩片即可生效。
據媒體報道，中國有壹個好消息。中國研發的針對新冠肺炎的特效藥VV116已經獲批上市，口服應該有效，這意味著全球有望終結肆虐的新冠肺炎疫情。
新冠肺炎橫掃世界。
新冠肺炎疫情爆發已經兩年了。隨著時間的推移，新冠肺炎並沒有像最初預計的那樣自行消失。反而越來越差，甚至變異成多種毒株，其中奧米克隆毒株是現在最流行的壹種。
在奧米克隆的恐怖下，中國憑借制度優勢逐漸控制了國內疫情。但並不是所有國家都像中國這麽幸運。在新冠肺炎的攻勢下，美國死於新冠的人數已經超過93萬，部分國家單日確診人數超過6.5438億+人。
中國發明了壹種特效藥。
中國疫情穩定後，壹直在研發特效藥。經過科研人員的不懈努力，中國研制出了抗擊新冠肺炎的特效藥VV116。臨床資料顯示，兩片就能明顯看到效果。今天，這種特殊的藥物已經被烏茲別克斯坦政府批準上市。與之前的大分子藥物相比，這次研發的特效藥是小分子口服藥物。這種特效藥的優點不僅是節約生產成本，而且便於運輸和儲存。這意味著新冠肺炎統治下的時代有望結束。
口服藥物VV116效果顯著。
在VV116問世之前，Remdesivir對新冠肺炎的效果最為顯著。其工作原理是破壞病毒的復制從而遏制病毒的傳播，但經過評估，Remdesivir在對抗病毒的同時也會給宿主帶來嚴重的副作用。受雷地昔韋的啟發，VV116在雷地昔韋的基礎上進行改進，解決了藥物作用帶來的副作用。VV116也可以口服，使藥物在體內快速起效。在臨床試驗中，研究人員將VV116應用於感染該病毒的小鼠，明顯改善了肺組織的病理變化。
事實上，新冠肺炎大多數確診病例都是輕度和中度感染。如果他們像感冒壹樣口服VV116治愈新冠肺炎，對全球疫情防控意義重大。要知道，口服藥物可以降低感染風險，同時節省醫療費用。除了VV116的研發，國內正在研發的其他口服藥物也有望上市。不得不說，VV116的顯著功能，讓正在與新冠肺炎病毒作鬥爭的人們看到了希望的曙光。
國內特效藥口服批準，兩片就能見效。2人民日報健康客戶端梳理總結了新冠肺炎已批準上市、應急使用或即將上市的藥品，發現自2021 11以來，新冠肺炎口服藥品不斷登場。
首先，默沙東的莫那匹韋和輝瑞的帕昔洛韋被批準上市或緊急使用。緊接著，中國原創口服新藥VV116不久前以優異的臨床試驗數據在烏茲別克斯坦獲批上市。
目前，日本生產的新冠肺炎口服藥品也被考慮在日本上市。如果這種口服藥物獲準上市，到3月底將向1萬人供應藥物，並計劃在4月份增加產量，向1萬人供應藥物。
65438+10月21，人們戴著口罩走在日本東京澀谷街頭。據新華社
新冠肺炎口腔醫藥S-217622:或最早於春季獲準上市。
這種名為“S-217622”的口服抗新冠肺炎藥物目前正在進行中期臨床試驗。在其II期和III期臨床試驗中，與服用安慰劑的對照組相比，服用藥物的無癥狀和輕度感染者的新冠肺炎負荷在4天後下降了約63%至80%。據該公司稱，這種口服藥物對變異新冠肺炎奧米克隆菌株也有效。
鹽野制藥公司社長代木宮表示，“公司最早將於下周申請這種口服藥物的提前上市。Shionogi打算將癥狀中等的患者加入正在進行的III期試驗，並於2月底開始全球臨床試驗。如果這種口服藥物獲準上市，到3月底，鹽野木有能力向6.5438+0萬人供應藥物，並計劃在4月開始。下壹財年將大幅提高產量，向654.38+0萬人供應藥物。”
新冠肺炎口腔醫藥VV116:預計下半年在國內上市。
由中國科學院上海藥理研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、中國科學院中亞藥物研發中心聯合研制的治療新冠肺炎的小分子藥物VV116，在國內已進入臨床試驗階段。
據央視新聞報道，臨床前藥效學研究表明，VV116對新冠肺炎病毒原始毒株和變異毒株，如Delta病毒具有顯著的抑制活性。中國科學院上海藥物研究所沈景山研究員研究團隊及合作科研機構發現，口服VV116可使病毒滴度降低至檢測限以下，可顯著改善實驗模型動物肺組織的病理改變。壹系列臨床前安全性評價實驗表明，VV116是安全的，無遺傳毒性。
小分子藥物VV116正在國內上市(預計下半年)。此前，該藥物已被批準在烏茲別克斯坦緊急使用。
兩種新冠肺炎口服藥物已經被批準在美國使用。
19年2月23日，據美國美國食品藥品監督管理局(FDA)消息，FDA授權默沙東抗病毒藥物(Molnupiravir)治療冠狀病毒肺炎-19；此外，19年2月22日，美國FDA授權輝瑞公司的冠狀病毒肺炎-19抗病毒藥物帕昔洛韋，這是美國第壹個抗病毒的冠狀病毒肺炎-19藥丸，可以在患者生病前在家服用。
這兩種藥物都可以降低被診斷患有冠狀病毒肺炎-19病毒並可能患有嚴重疾病的人住院和死亡的風險。最近的臨床前證據表明，莫那匹韋具有抗奧米克隆(Omicron)的抗病毒活性。Paxlovid在預防重癥高危患者住院和死亡方面有效率達89%。
除了美國，以色列衛生部於2月26日2021 65438發表聲明稱，該部已批準緊急使用美國輝瑞公司生產的治療新冠肺炎的口服藥物帕昔洛韋。
國內特效藥口服批準，兩片即可生效。3自2020年新冠肺炎疫情爆發以來，全球疫情已持續兩年多，疫情持續肆虐。從新冠的原始病毒到德爾塔的變異毒株，再到奧米克隆的變異病毒，抗擊疫情之路任重道遠。值得壹提的是，根據報紙上的消息，第壹家新冠肺炎口服藥物VV116有望在下半年申請上市。
來自中國的沈重消息
新冠肺炎疫情爆發以來，我國舉國上下抗擊新冠肺炎疫情，以非常措施應對非常事件，在短時間內控制了病毒的傳播，交出了近乎滿分的答卷。中國的新冠肺炎疫苗也處於世界前列，國際社會對中國寄予厚望。
在中國科興和國藥疫苗已經被世界接受之際，中國宣布了重大利好消息，即我們的新冠肺炎小分子口服新藥VV116已獲準在烏茲別克斯坦上市。據報道，與大分子藥物相比，小分子口服藥物具有更顯著的抗病毒作用，生產成本和用藥成本更低，且便於儲存、運輸和運輸。
這種特效藥口服兩片就能見效。這是否意味著新冠肺炎疫情終於要結束了？使用小分子口服藥物可以快速消除病毒，也可以最大限度地降低病毒傳播的風險，更有利於全球疫情防控。中企研發的新冠肺炎口服藥物是繼默沙東、輝瑞新冠肺炎獲批後，又壹個獲準上市的新冠肺炎口服藥物。
積極抗擊疫情，絕不能掉以輕心。
疫情爆發後，中國齊心協力抗擊新冠肺炎，爭取早日取得抗擊疫情的勝利。然而，面對全球健康危機和疫情病，僅靠中國的努力是遠遠不夠的，世界各國都應該加入抗疫隊伍，而不是強調所謂的“群體免疫”。
目前美國仍是全球疫情重災區，證明西方國家鼓吹的“群體免疫”並不可靠，只會讓更多人感染新冠肺炎。群體免疫力的建立應該是通過合理的途徑，比如全面接種新冠肺炎疫苗，而不是通過感染病毒使體內產生抗體，這無異於拿人命開玩笑。
面對新冠肺炎疫情，沒有壹個國家可以置身事外。我們希望西方國家能夠正視疫情，學習中國抗擊疫情的經驗，而不是聽之任之，成為新冠肺炎的“幫兇”。如果不努力抗擊疫情，通過研發更多的特效藥很難控制疫情。