50歲以上男性患肺纖維化，也就是常說的“白菜散肺”。它的正確名稱是特發性肺纖維化(IPF)。IPF是壹種慢性進行性間質性肺炎，會引起患者進行性呼吸性哮喘和肺功能惡化，多見於50歲以上的男性。
這是因為在這類患者中，肺部肺泡和血管之間的組織反復發炎結痂，導致肺部瘢痕和增厚，阻礙氣體交換，導致呼吸困難，全身氧氣不足，甚至影響心臟功能。
會隨著時間的進展而加重，是呼吸系統非常棘手的疾病。由於早期癥狀為呼吸性哮喘和幹咳，容易與哮喘或慢性阻塞性肺疾病混淆，往往延誤治療時機。
“現在平均確診時間長達1 ~ 2年，會讓患者失去寶貴的救命時間。振興醫院呼吸治療科主任陶啟偉曾這樣說。但該病即使早期治療，也是壹種預後不良的疾病，所以通常確診為特發性肺纖維化時，其生存期也只有5年左右。
根據2015健康保險的統計，我國特發性肺纖維化的發病率約為每65438+萬人1.6人，折算下來至少有400名患者。雖然發病原因不明，但近年來，隨著環境的變化，空氣汙染和變暖問題的日益嚴重，甚至病毒感染，人們患肺部疾病的概率增加，使得肺纖維化這種疾病越來越引人註目。
現有三種治療方法。目前特發性肺纖維化的治療目標是從根本上緩解癥狀，防止病情惡化，延長患者生命。因此，有以下四種治療方法:
1.氧氣補充
通過氧氣的補充，可以提高機體的血氧濃度，從而減少缺氧帶來的影響。對於這種療法，健眾細胞生物醫藥CEO張譯文博士在Heho Topics中表示，這種療法是支持性的，只能增加肺部的吸氧率，不能使受損的肺功能再次恢復到100%的狀態，只能最大限度地發揮剩余的肺功能。
2.抗纖維化藥物
目前，有兩種抗纖維化藥物:
(1).吡非尼酮(比勒舒活錠)
它是壹種苯基吡啶酮化合物。經過細胞和動物實驗，發現它能降低組織間的氧化應激，減緩炎癥反應。此外，它還可以通過抑制TGF-β的信號傳遞途徑來幫助減少纖維化因子的產生。
(2).尼坦尼(抗肺纖維化)
它是壹種酪氨酸激酶抑制劑，能抑制血管內皮生長因子、成纖維細胞生長因子和血小板衍生生長因子，達到抑制肺纖維化的作用。
圖片來源:建中細胞生物醫學提供張譯文博士表示，使用抗纖維化藥物確實可以延長病程，但目前這類藥物並不能逆轉肺纖維化的病竈，即達不到治愈的效果。
3.肺部康復
通過定點運動的方式，增強身體的耐受力，同時學習呼吸技巧，配合均衡的營養，讓肺部更高效的運轉。
4.肺移植
如果以上治療對患者的病情沒有幫助，肺移植是最後壹道治療的防線。但需要等待合適的肺供體，移植後也需要使用抗排斥藥物和康復，肺功能會慢慢恢復到正常值。
細胞療法將在未來改善治療的局限性。由於目前的治療方法對特發性肺纖維化達不到治愈的效果，且由於治療效果有限，死亡率高於癌癥，所以世界各國科學家都在不斷研究可治愈的方法。
長期從事細胞學研究的張譯文博士表示，國內外的研究團隊都關註幹細胞的再生和抗炎特性，可以修復纖維化的肺組織，達到相反的效果。
比如美國北卡羅來納大學利用幹細胞的分泌物“霧化吸入”，發現可以修復小鼠和大鼠的肺纖維化。在中國，陽明大學也使用臍帶血間充質幹細胞，培養後通過支氣管鏡植入受損病竈，也發現有助於減緩肺纖維化。
接下來，我們期待這些突破性的研究能夠進入人體實驗，讓特發性肺纖維化患者能夠有另壹種治療方法，讓這種被稱為非肺癌的癌癥“肺纖維化”成為治愈的疾病。
肺纖維化的新興療法