立普妥和舒克拉非特的作用機制是否相同，哪個更安全？

臨床用於治療高脂血癥和冠心病。在使用過程中應註意 "橫紋肌溶解 "不良反應。2009年，降脂藥阿托伐他汀（立普妥，Lipitor）仍然是全球最暢銷的藥物，全球年銷售額總計123億美元，其中美國市場占112億美元，世界其他地區占11億美元。雖然該藥去年在美國市場的銷售額有所下降，但在世界其他地區的銷售額卻有所增長，抵消了總銷售額的下降。那麽，立普妥和舒克拉非特的作用機制是否相同？哪壹種更安全？立普妥和舒克拉非特的作用機制可能不同。立普妥的作用機制是阻斷肝臟中產生膽固醇的酶。當產生的膽固醇減少時，肝臟就會從血液中吸收更多的膽固醇，從而降低血液循環中的膽固醇。因此，即使您感覺不到任何不同，立普妥也會在您的體內努力工作。立普妥最重要的作用是降低 "壞 "膽固醇（低密度脂蛋白膽固醇），減少動脈壁上 "餃子 "中的 "油湯"，並穩定斑塊，使 "餃子皮 "不再那麽厚。它還能穩定斑塊，使 "餃子皮 "更結實。立普妥還能提高高密度脂蛋白膽固醇（"好 "膽固醇），降低甘油三酯。舒伐他汀（辛伐他汀片）可降低正常和升高的低密度脂蛋白膽固醇水平。低密度脂蛋白（LDL）由極低密度脂蛋白（VLDL）產生，主要通過高親和性低密度脂蛋白受體進行分解。辛伐他汀通過降低 VLDL 的膽固醇濃度和誘導 LDL 受體的產生來降低 LDL，從而減少 LDL-C 的產生和/或增加 LDL-C 的分解。使用辛伐他汀治療期間，載脂蛋白 B（ApoB）也會明顯減少。由於每個低密度脂蛋白顆粒含有壹個載脂蛋白B分子，而在低密度脂蛋白膽固醇主要升高（不伴有超低密度脂蛋白升高）的患者中，在其他脂蛋白中發現的載脂蛋白B極少，這表明辛伐他汀不僅能清除低密度脂蛋白中的膽固醇，還能降低循環中低密度脂蛋白顆粒的濃度。此外，辛伐他汀還能降低 VLDL 和甘油三酯（TG），提高高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）。辛伐他汀對脂蛋白（a）、纖維蛋白原和其他冠狀動脈疾病生化指標的影響尚不清楚。至於哪壹種更安全，目前還沒有相關的實驗數據可以說明，還需要根據患者的個人情況進行分析。康愛多大藥房致力於幫助老百姓提高用藥水平，降低用藥成本，為患者朋友提供廠家直供、價格低廉、絕對正品的優質藥品。