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水中的雜質有幾種類型,各種雜質的除去方法各是怎樣的

有類雜質:

壹類是不溶性固體雜質,向水中加入明礬,利用明礬溶於水後生成的膠狀物對雜質進行吸附,使雜質沈澱達到凈水的目的.

第二類是可溶性的雜質.壹種方法是用活性炭吸附有色有味的物質.

第三類就是微生物細菌病毒之類,投藥消毒.

擴展資料:

雜質的控制

藥物中的所有雜質都會不同程度地影響藥物的穩定性和安全性,因此有必要在藥物的生產和貯存過程中嚴格的控制藥物雜質的含量,雜質檢查是控制藥物質量的壹項重要指標。藥物的雜質檢查分為壹般雜質檢查和特殊雜質檢查。

壹般雜質檢查

對於壹般雜質的檢查,《中國藥典》規定了氯化物、硫酸鹽、硫化物、硒、氟、氰化物、鐵鹽、重金屬、砷鹽、銨鹽以及酸堿度、澄清度、溶液的顏色、幹燥失重、水分、熾灼殘渣、易炭化物、有機溶劑殘留量等項目的檢查方法及限度。

特殊雜質的檢查

特殊雜質通常是指藥物在生產和貯存過程中,因為藥物的性質、生產方式和工藝條件等因素而引入的雜質。這類雜質隨藥物的不同而不同,由於特殊雜質多種多樣,所以檢查方法也不盡壹致,常用的方法有以下幾種:

1.物理法:利用藥物與雜質在嗅、味、揮發性、顏色、溶解性及旋光性等方面的差異,檢查所含有的雜質是否符合雜質限量規定。

2.化學反應法:通常有容量分析法、重量分析法、比色法和比濁法等方法。

3.化學分析法:常用的有紫外分光光度法、毛細管區帶電泳法(CZE)、高效毛細管電泳法(HPCE)。如用紫外分光光度法檢測三磷酸胞苷二鈉在280nm與260nm波長處測吸收度,比值應為2.00~2.20 [5] ?。

4.色譜法:這是目前最常用也最有效的藥物雜質分析方法,由於靈敏度高、準確性好、簡單、易行、快速高效等特點,現越來越多的被各國藥典用於控制藥物的雜質。

(1)紙層析法(P.C)

取壹定量的供試品雜質限量對照溶液,於同壹色譜濾紙上點樣,展開後比較雜質斑點的個數、顏色或熒光強度等。通常用於極性較大的藥物或放射性藥物的雜質檢查,該法展開時間長、斑點較為擴散、不能用強酸等腐蝕性顯色劑,因此應用範圍較小。

(2)薄層層析法(TLC)

類似P.C法,由於方法簡便易行,只需較少的實驗設備,在藥物雜質檢查中應用十分廣泛,在各國藥典中都有多種藥物采用此方法檢查藥物的雜質。壹般將與主藥有密切相關的原料、中間體、副產物或分解產物等特殊雜質稱為有關物質。

將甾體類藥物中的特殊雜質稱為其它甾體。TLC常用目視比較法確定藥品中雜質的含量是否超出限量,這只是壹種半定量的方法,同時由於靈敏度受操作條件影響較大,所以有時候難以滿足快速分析的需要。

(3)高效液相色譜法(HPLC)

作為壹種比較成熟的方法因其分離效能高、專屬性強和檢測靈敏等特點已被廣泛應用於藥物的雜質檢查中,其檢測雜質的靈敏度可達到0.1%或者更低,並可獲得很好的準確度和精密度,且重復性好。

可以根據不同的分析對象選擇不同分離機制的色譜類型,如正相、反相、分配等。但HPLC法也有壹些不足之處,如缺乏通用、靈敏的檢測器,反相HPLC色譜柱的填料只能在壹定的pH範圍內使用,分析堿性藥物時易產生拖尾。

另外對強保留物質的分析時保留時間過長,如對沙丁胺醇及雜質分析時,biserher的保留時間超過了30min等。這些缺點限制了HPLC在藥物雜質檢查中的應用。

(4)氣相色譜法(GC)

主要用於揮發性有機雜質和有機溶劑殘留量的檢查,特別是對中藥的有機農藥的殘留檢查更為有效。

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