生物制劑用於銀屑病治療的白介素17A抑制劑已被納入醫保目錄，並且成為成都市單行支付藥品報銷範圍的壹部分。從今年3月1日起，符合報銷條件的患者可以通過申請和審批獲得醫保報銷，這將顯著減輕患者的醫療費用負擔。門診醫療費用中，年度累計超過2000元的部分，對於在職職工，合同期內派遣人員的報銷比例為50%，個人自付50%，門急診報銷最高額度為2萬元。參保人員需妥善保管就診單據作為報銷憑證。特殊病種如惡性腫瘤、腎透析、腎移植後的門診治療，需在定點醫院進行，並按住院結算標準報銷。而享受退休後醫保報銷的前提是醫保繳納滿20年。
生物制劑的研發流程：
1、目標識別與驗證：研究人員識別並驗證可作為藥物靶點的生物分子；
2、前期研究：進行藥物設計、篩選和優化，以確定候選藥物；
3、臨床前研究：在體外和動物模型中評估候選藥物的安全性和有效性；
4、臨床試驗：通過幾個階段的人體試驗來進壹步評估藥物的安全性、有效性和劑量反應關系；
5、監管審批：提交藥物上市申請，經過監管機構的審查和批準；
6、市場後監測：藥物上市後，持續監測其安全性和療效，以及可能出現的任何不良反應。
綜上所述，生物制劑用於治療銀屑病的白介素17A抑制劑已被納入醫保目錄，成為成都市醫保單行支付藥品，自3月1日起，符合條件的患者可獲得醫保報銷，大幅減輕醫療費用負擔，同時明確了報銷比例、最高額度及特殊病種報銷政策，為參保人員提供了更具體的報銷指導和要求。
法律依據：
《中華人民***和國社會保險法》
第二十八條
符合基本醫療保險藥品目錄、診療項目、醫療服務設施標準以及急診、搶救的醫療費用，按照國家規定從基本醫療保險基金中支付。