1、藥物介紹
本品主要成分為醋酸曲普瑞司替尼，輔料：聚丙烯交酯乙基交酯***聚合物、甘露醇、羧甲基纖維素、聚山梨醇酯80。
劑型：
註射劑
功能主治：
適用於：前列腺癌。治療轉移性前列腺癌。對未接受過其他激素治療的患者療效更顯著。性早熟（女孩在 8 歲前，男孩在 10 歲前）。生殖器內外的子宮內膜異位癥（I 至 IV 期）。療程應限於 6 個月（參見不良反應）。不建議使用曲普瑞替尼或其他 GnRH 類似物進行第二個療程的治療。女性不孕癥。在體外受精-胚胎移植過程（IVF-ET）中與促性腺激素（hMG、FSH、hCG）聯合使用。
二、用法與用量
1.給藥方法和途徑：本品僅可通過肌肉註射給藥，將粉末狀藥物與紙盒中提供的溶劑復溶，復溶後立即註射。重新溶解後的混懸液不得與其他藥物混合。2.註意：請嚴格按照下附圖示進行重新溶解操作，任何操作不當導致註射器中藥物殘留損失超過合理量的情況均應記錄並報告：4.前列腺癌：每次註射 1 支。每 4 周註射壹次。5.性早熟：6.子宮內膜異位癥：應在月經周期的第 1-5 天開始治療。每次 1 針，每 4 周 1 次。根據發病時的嚴重程度和治療期間臨床指標的變化而定。
不良反應：
男：治療初期，隨著血睪酮水平的壹過性升高，部分患者出現泌尿系統癥狀加重、骨轉移引起的骨痛、椎體骨轉移引起的脊髓壓迫等癥狀，1-2周後消失。在治療期間，最常報告的不良反應（潮熱、欲望減退和陽痿）與藥物藥理作用導致的血漿睪酮降低有關，與其他 GnRH 類似物的不良反應相似。女性：治療初期，由於血漿雌二醇水平短暫升高，子宮內膜異位癥癥狀（盆腔疼痛、痛經）會加重，1-2 周後癥狀消失。第壹次註射後壹個月內可能會出現子宮出血。當該藥物用於治療女性不孕癥時，與促性腺激素聯合使用可能會刺激卵巢。
禁忌癥：
對GnRH、GnRH類似物或藥物的任何成分過敏者禁用。
三、註意事項
1.男性：前列腺癌。在治療初期，極少數病例會出現單壹的壹過性臨床癥狀加重（尤其是骨痛）。在治療的最初幾周，尤其是對那些有尿路梗阻和脊椎轉移的患者，應給予密切的醫療監護（參見不良反應）。同樣，對有脊髓壓迫癥狀的患者也應進行密切的醫療監護。在治療早期可能會觀察到酸性磷酸酶的短暫升高。註意事項：有必要定期檢查血液中的睪酮水平，睪酮水平不應高於 1 ng/ml。 2. 女性：醫生在給患者開藥前應確認患者未懷孕。女性不孕癥。警告：曲普瑞林與促性腺激素合用可使敏感患者的取卵數顯著增加，尤其是多囊卵巢綜合征患者。曲普瑞林與促性腺激素合用時，不同患者的卵巢對相同劑量的藥物反應不同。在某些情況下，同壹患者不同周期的卵巢反應也可能不同。註意：誘導排卵應在嚴格、定期的生物測定和臨床檢查下進行，包括血漿雌激素檢測和超聲波檢查（參見不良反應）。當卵巢反應過度時，建議停止註射促性腺激素，以終止促排周期。治療子宮內膜異位癥和術前纖維瘤。註意：每 4 周定期註射 1 次通常會導致性腺功能減退性閉經。使用 1 個月後子宮出血是不正常的；應檢查血漿雌二醇水平，如果低於 50 pg/ml，則需要檢查是否可能合並器質性病變。停止治療後，卵巢功能恢復，在最後壹次註射後平均 58 天排卵，平均 70 天後首次月經來潮。最後壹次註射後壹個半月應註意避孕。