1、需要到所在地的食品藥品監督管理局辦理藥品經營許可證申請表，並按照要求填寫申請表上的相關信息。
2、按照要求提交相關證明材料，包括身份證、營業執照、藥品經營許可證等相關證件。
3、提交申請後，需要等待食品藥品監督管理局的審核，審核通過後，頒發藥材經營許可證，有效期為三年。
辦理經營許可證需要的資料包括：
1、營業執照：需提供企業的營業執照原件及復印件。
2、法人或負責人身份證明：需提供企業法人或負責人的身份證明，如身份證、護照等。
3、經營場所證明：需提供經營場所的租賃合同或產權證明等相關證明文件。
4、經營項目證明：需提供企業經營項目、經營範圍等相關證明文件。
5、稅務登記證、組織機構代碼證、統計證等相關證件的原件及復印件。
6、環保、消防等證明文件：如企業需要獲取環保、消防等證明文件，需提供相應的檢測報告或證明材料。
7、其他相關證明文件：如安全生產許可證、衛生許可證、廣告審批證等。
綜上所述，辦理藥材經營許可證需要符合相關的法律法規和標準，包括藥材的品質、質量、儲存和銷售等方面的要求。如果申請人在申請過程中提供虛假信息或者不符合相關標準，將被拒絕辦理或者吊銷已經頒發的藥材經營許可證。
法律依據：
《中華人民***和國行政許可法》第三十五條
依法應當先經下級行政機關審查後報上級行政機關決定的行政許可，下級行政機關應當在法定期限內將初步審查意見和全部申請材料直接報送上級行政機關。上級行政機關不得要求申請人重復提供申請材料。