麻醉藥品和精神藥品處方管理規定。為加強麻醉藥品和精神藥品處方、使用和保存管理，保障正常醫療需要，防止其流入非法渠道，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《處方管理辦法(試行)》，制定本規定。二、開具麻醉藥品和精神藥品專用處方。3.具有處方權的醫師首次為患者開具麻醉藥品和第壹類精神藥品處方時，應當親自對患者進行檢查，為其建立相應的病歷，留存患者身份證明復印件，並要求其簽署知情同意書(附後)。病歷由醫療機構保管。四、麻醉藥品註射劑僅限於醫療機構使用，或由醫療機構派醫務人員到患者家中使用。五、醫療機構應當要求使用非註射用麻醉藥品和第壹類精神藥品的患者每四個月復診壹次或者復診壹次。6.非註射用麻醉藥品和第壹類精神藥品需要帶出醫療機構使用時，患者或者其代理人出示下列材料後，有處方權的醫師方可開具麻醉藥品和第壹類精神藥品處方: (壹)二級以上醫院出具的診斷證明；(二)患者的戶口簿、身份證或其他相關證明；(三)代理人的身份證明。醫療機構應當在患者的門診病歷中留存經辦人的身份證明復印件。7.麻醉藥品和精神藥品處方格式由三部分組成:(1)前言:醫療機構名稱、處方號、患者姓名、性別、年齡、身份證號、門診病歷號、經辦人姓名、性別、年齡、身份證號、受試者、簽發日期等。，可以添加專業所需的項目。(2)正文:病情和診斷；用Rp或R標記，分別列出藥品的名稱、規格、數量、用法用量。(3)後記:醫生簽名、藥量及審核、調配、檢查、發放藥品的藥學專業技術人員簽名。八、麻醉藥品和精神藥品處方打印紙為淡紅色，處方右上角分別標明“麻藥”和“精制”；第二類精神藥品處方打印紙為白色，處方右上角標有“精二”。九、麻醉藥品和精神藥品處方由醫療機構按照規定的樣式統壹印制。十、麻醉藥品、第壹類精神藥品註射劑處方為壹劑；其他劑型的處方不得超過3天；控釋制劑的處方不得超過7天。十壹、第二類精神藥品處方壹般不得超過7天；對某些特殊情況，處方劑量可適當延長，但醫生應註明原因。十二、癌痛、慢性中重度非癌痛患者，第壹類註射劑麻醉藥品和精神藥品處方不得超過3天；其他劑型的處方不得超過7天。十三、對需要特殊管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為壹劑，藥品僅限二級以上醫院使用；鹽酸哌替啶的處方為壹次性劑量，藥品只在醫療機構使用。十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第壹類麻醉藥品和精神藥品使用知情同意書於2005年6月165438+10月1實施。為提高疼痛及相關疾病患者的生活質量，方便患者接受麻醉藥品和第壹類精神藥品(以下簡稱麻醉藥品和精神藥品)，防止藥品流失，首次建立門診病歷前，請仔細閱讀以下內容:1 .患者的權利:(1)在醫生和藥師的指導下獲取藥物的權利；(二)從醫生、藥師、護士處獲得正確、安全、有效使用和保存麻醉藥品和精神藥品常識的權利；(三)有權委托親屬或者監護人代為領取麻醉藥品；(四)權利受到侵害時有權向有關部門投訴。負責受理投訴的衛生行政部門:電話:2。患者及其親屬或者監護人的義務: (壹)遵守有關法律、法規和規定；(二)如實說明病情及是否有藥物依賴或吸毒史；(3)患者不再使用麻醉藥品和精神藥品時，應立即停藥，並將剩余藥品免費交回門診病案醫院；(四)不得向他人轉讓或者出售麻醉藥品和精神藥品。3.重要提示:(1)麻醉和精神藥品僅供患者因病使用，其他壹切挪作他用或非法持有的行為都可能導致您觸犯刑法或其他法律法規，您應承擔相應的法律責任。(二)違反有關規定，由患者或其代理人承擔相應的法律責任。本人已詳細閱讀上述內容，並同意在享有上述權利的同時履行相應的義務。醫療機構(蓋章):患者(家屬)簽字:經辦人簽字:年月日。
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