兩年前和孫女玩遊戲時，74歲的黃女士摘下眼鏡，用手遮住左眼。她驚呆了，眼前壹片漆黑，沒戴眼罩的右眼什麽也看不見。轉診至亞東醫院眼科黃子倫醫生門診，檢查後確診為腦膜瘤壓迫，影響黃女士視神經功能。經過治療，黃女士重見光明。
罕見視神經鞘腦膜瘤的早期診斷是關鍵
黃子倫醫生指出，視神經鞘腦膜瘤是壹種非常罕見的疾病，好發於中年女性。即使視神經鞘腦膜瘤的發病率只占腦膜瘤的1-2%，但由於其非致死性和生長緩慢，是名副其實的視力無聲殺手。壹旦發生，就像眼睛到大腦的傳導線路的開關被關掉壹樣，只能看到黑暗，嚴重時會沿視神經侵入大腦或突眼，引起更嚴重的眼球運動癥狀。
這種病的發病年齡與白內障的發病年齡有重疊，會先按白內障處理，等到手術後視力還沒有恢復才知道沒有被正確診斷。因此，黃子倫醫生提醒，早期診斷是眼眶腫瘤治療的重要條件。1例黃女士，經評估後采取分期放療，由亞東醫院放射腫瘤科轉謝晨曦醫生治療。與傳統的治療方法相比，采用高階弧形強度來調節放射治療，大大提高了治療的準確性，減少了副作用的發生。
醫療隊合作完成不可能的任務。
亞東醫院副院長、眼科主任張書文說，視神經腦膜瘤是壹種極其罕見的疾病。根據國外統計的發病率，臺灣省2300萬人口中只有6例。對於醫療團隊來說，找出如此罕見的病例並準確有效地完成治療是壹項不可能完成的任務。在眼科和放射腫瘤科的共同護理下，黃燦女士再次見到了她心愛的家人，享受著天倫之樂。
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