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poems綜合征應該如何治療?

POEMS綜合征是由漿細胞瘤或漿細胞增生引起的多系統損害綜合征。可出現進行性多發性周圍神經病、肝脾腫大、內分泌紊亂、M蛋白增加和皮膚色素沈著,並可出現全身性凹陷性水腫、胸腹水、杵狀指和心力衰竭等癥狀。

POEMS綜合征是壹組罕見的以多發性神經病為主要表現的多系統損害綜合征。國內外均有報道,由於首發癥狀表現復雜多變,疾病分期不同,容易造成誤診和漏診。本文復習相關文獻,總結其臨床表現、診斷及發病機制。

目前POEMS綜合征沒有特殊的治療方法。目前主要采用免疫幹預療法、手術和放療。骨髓瘤患者可以通過化療、放療或手術切除漿細胞瘤來緩解,但不適合非骨髓瘤患者。用腎上腺皮質激素治療可以緩解壹些癥狀。使用潑尼松和環磷酰胺失敗的患者改用他莫昔芬後,各種癥狀得到改善。

有報道對激素治療無效者,用血漿置換,每次2500 ~ 3000 ml * * 5次,可改善多發性神經病和皮損。血槳交換療法適用範圍窄,價格昂貴,持續時間短,壹般持續7~15天左右,不是治療本病的有效方法。

中醫認為,POEMS綜合征是由於身體虛弱,多汗,津液枯竭,滋養失去了筋脈。中醫治療應該是和諧的,放松肌肉,疏通經絡。POEMS綜合征患者可采用中藥治療,療效好,療效穩定理想,無任何副作用,可延長生命健康,逐步康復。通過中醫治療,可以提高人體的免疫功能和抗病能力,正氣充足,從而排出外感邪氣,使患者好轉康復。

可以用專家研究的純中藥強肌康胃(免疫方C)(加處方中藥)治療。通過中醫的治療,可以提高人體的免疫功能和抗病能力,只有正氣充足,才能排出外感邪氣,恢復疾病。

可以去神經內科咨詢中心咨詢。

多發性神經病(P)、器官肥大(O)、內分泌病(E)、M蛋白(M)和皮膚變化(皮膚)。

變化,S).在1980中,Bardwick等人根據該病的五個主要臨床特征將其命名為POEMS綜合征。POEMS綜合征的病理表現是多器官、多系統、多層次的。診斷主要依靠臨床表現,但必須綜合獨立的癥狀和體征才能做出診斷。但目前文獻中並沒有非常明確和量化的診斷標準。

在1984中,Nakanishi等人總結了102名患有該綜合征的日本患者的臨床特征,包括慢性進行性感覺運動性多發性神經病、水腫、肝脾腫大和淋巴結病、內分泌變化、骨髓中漿細胞增殖伴血清M蛋白升高、皮膚色素沈著、皮膚厚而多毛、低熱、多汗和杵狀指。安吉拉和其他人在對99名患者的研究中應用了更詳細的診斷標準。只有滿足兩個主要標準和至少1個次要標準才能確診POEMS綜合征,其中硬化性骨質破壞和Castleman病非常常見。此外,需要註意的是,由於糖尿病和甲狀腺異常的發病率較高,僅甲狀腺和胰腺內分泌疾病不足以作為輔助診斷標準來支持POEMS綜合征的診斷。此外,肺動脈高壓、充血性心力衰竭、血栓形成和腎衰竭等癥狀也可能是POEMS綜合征的組成部分。POEMS綜合征的死亡原因主要與全身衰竭或多發性周圍神經病變有關。心肺功能衰竭和感染是POEMS綜合征最常見的死亡原因,包括胸水、腹水、心包積液惡化引起的呼吸衰竭,心力衰竭和凝血功能異常引起的血栓形成,彌散性血管內凝血,長期使用糖皮質激素和免疫抑制劑引起的感染,而骨髓瘤不是POEMS綜合征的常見死亡原因。

可以說是多系統疾病。

這種病目前有比較好的治療方法嗎?

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