基本簡介
芳香烴簡稱芳烴（aromatic hydrocarbons/arene），為苯及其衍生物的總稱，是指分子結構中含有壹個或者多個苯環的烴類化合物。名稱來源由於有機化學發展初期，這壹類化合物幾乎都在揮發性、有香味的物質中發現，例如：從安息香膠中取得安息香酸，自苦杏仁油取得苯甲醛等。但後來許多性質應屬芳香族的化合物，卻沒有擁有香味，因此現今芳香烴，意指的只是這些含有苯環的化合物。其中最簡單和最重要的芳香烴是苯及其同系物甲苯、二甲苯、乙苯等。 在芳香族中，壹些芳香環中並不完全是苯的結構，而是其中的碳原子，會被氮、氧、硫等元素取代，我們稱之為雜環，例如：像是呋喃的五元環中，包括壹個氧原子，吡咯中含有壹個氮原子，噻吩含有壹個硫原子等。
摺疊編輯本段主要來源
主要來源於煤、焦油和石油。芳香烴不溶於水，溶於有機溶劑。芳香烴壹般比水輕；沸點隨分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應，在壹定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫，在光照下則發生加成反應生成六氯化苯（C?H?Cl?）。芳香烴主要用於制藥、染料等工業。
芳香族化合物在歷史上指的是壹類從植物膠裏取得的具有芳香氣味的物質,但目前已知的芳香族化合物中,大多數是沒有香味的.因此,芳香這個詞已經失去了原有的意義，只是由於習慣而沿用至今.
分子中含有壹個或多個苯環的烴類，叫芳香烴；簡稱芳烴。根據它們的結構，可分為三類：
1、單環芳烴分子中只含壹個苯環的芳烴。如苯、甲苯、二甲苯等。
2、稠環芳烴兩個或兩個以上的苯環分別***用兩個相鄰的碳原子而成的芳烴。如萘、蒽、菲等。
3、多環芳烴。
芳香烴主要來源於煤焦油和石油。芳香烴不溶於水，溶於有機溶劑。芳香烴壹般比水輕；沸點隨分子量的增加而升高。芳香烴易起取代反應，在壹定條件下也能起加成反應。如苯跟氯氣在鐵催化劑條件下生成氯苯和氯化氫，在光照下則發生加成反應生成六氯化苯(C?H?Cl?)。芳香烴主要用於制藥、染料等工業。[1]
摺疊編輯本段基本結構
（1）苯的結構
近代物理方法證明：苯分子的六個碳原子和六個氫原子都在壹個平面內，因此它是壹個平面分子，六個碳原子組成壹個正六邊形，碳碳鍵長是均等的，約為140pm，介於單鍵和雙鍵之間。碳氫鍵鍵長為108pm，所有的鍵角都為120°。
（2）苯的芳香性
從結構上看，苯具有平面的環狀結構，鍵長完全平均化，碳氫比為1。從性質上看，苯具有特殊的穩定性：環己烯的氫化熱ΔH=-120KJ/mol,1,3-環己二烯的氫化熱ΔH=-232KJ/mol（由於其***軛雙鍵增加了其穩定性）。而苯的氫化熱ΔH=-208KJ/mol。1,3-環己二烯失去兩個氫變成苯時，不但不吸熱，反而放出少量的熱量。這說明：苯比相應的環己三烯類要穩定得多，從1,3-環己二烯變成苯時，分子結構已發生了根本的變化，並導致了壹個穩定體系的形成。
苯難於氧化和加成，而易於發生親電取代反應，與普通烯烴的性質有明顯的區別。
苯還具有特殊的光譜特征。苯環上的氫處於核磁***振的低場。
上述特點說明了苯具有典型的芳香特征。
（3）苯的表達
怎樣來表達苯的結構？自1825年英國物理學家和化學家Farady M（法拉第）首先從照明氣中分離出苯後，人們壹直在探索苯結構的表達式。科學家們提出了各種有關苯結構式的假設；其中比較有代表性的苯的結構式有。
摺疊編輯本段苯環模型
苯，為最簡單的壹種芳香烴，芳香族化合物皆由其衍生而成，首先在1865年，由弗裏德裏希·凱庫勒年提出......>>
芳香烴是什麽
芳香烴是含有芳香環的烴類化合物。