婦科檢查
在胚胎發育過程中，受各種因素的影響，使副中腎管與尿生殖竇發育不良或融合障礙，均可導致女性生殖器官發育異常，具體包括：①正常管道形成受阻，如處女膜閉鎖、陰道橫隔、陰道縱隔、陰道閉鎖、宮頸閉鎖；②副中腎管衍化物發育不良，如無子宮、無陰道、痕跡子宮、子宮發育不良、單角子宮、始基子宮、輸卵管發育異常；③副中腎管衍化物融合障礙，如雙子宮、雙角子宮、鞍狀子宮和縱隔子宮等。下面，簡單介紹壹下MRKH綜合癥。
先天性無陰道（MRKH綜合癥）：為雙側副中腎管發育不全或尾端發育不良，常合並無子宮或僅有始基子宮，卵巢功能多正常，俗稱“石女”。常表現為青春期無月經或婚後性交困難。處理：18歲後進行治療。⑴非手術療法：用陰道模具壓迫陰道凹陷，使其緩慢擴張接近正常陰道長度。⑵手術治療：陰道成形術。