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唐氏篩查高風險的原因是什麽?

壹般來說女性懷孕之後是需要做很多檢查的,除了普通的產檢之外,不少孕婦還需要額外做壹些特殊的檢查,其中唐氏篩查就是比較特殊的檢查,而有的孕婦做唐氏篩查之後會檢查出高危的結果。那麽唐氏篩查高風險的原因是什麽?唐氏篩查高危是什麽引起的?

1、唐氏篩查高風險的原因

(1)高齡孕婦

唐氏篩查的主要目的是檢測胎兒是不是21三體綜合征患兒,這種病是屬於染色體病變引起,而女性的卵子質量隨著年齡的增加而變差,壹般孕婦懷21三體綜合征患兒的幾率為1%,而35歲以上的高齡孕婦在6%左右,這與高齡孕婦卵子質量下降有直接關系。

(2)環境汙染

環境中的病毒、工業汙漬、工業廢氣、放射物質等對人體染色體有較嚴重損害,若是長期處於這種環境中,卵子中的染色體變異幾率會增加很多,懷上21三體綜合征患兒的幾率增加,也會出現唐氏篩查高風險。

(3)孕期感染

孕早期的胎兒發育就是壹個細胞分裂過程,若是在這段時間內母體感染的病毒、細菌、毒性物質等都有可能影響到細胞的正常分裂,也有可能出現21三體綜合征患兒,篩查時也就會出現高風險現象。

2、唐氏篩查高風險怎麽辦

(1)保持良好的心態

唐氏篩查檢測的是21三體綜合征患病的幾率,也就是說高風險只是說患21三體綜合征的幾率增加,懷的不壹定就是21—三體綜合征患兒,還需要進行進壹步檢查確診,因此,看到高危結果時家人和母親需保持良好的心態,不需要過於緊張急躁。

(2)絨毛取樣檢查

在唐氏篩查出現高危後,可選用絨毛活檢術進行確診,在子宮內取樣,獲取增殖能力強的絨毛組織,對絨毛組織進行染色體分析、基因的診斷。

(3)羊水穿刺檢查

胎兒在子宮內培養時會有壹些細胞脫落在羊水中,因此,通過抽取羊水,提取細胞中的染色體進行對比,也能確診是否是21—三體綜合征。

註意:羊水穿刺是微創手術,有羊水泄露感染、流產的風險,風險在0.1%左右,還需要在孕期16~20周內進行,錯過時間不能再做。

(4)無創DNA檢查

無創DNA檢測是目前來說最安全、可靠的壹種,采用的是抽取孕婦的外周血液進行檢查,提取其中的遊離的DNA,分析檢測胎兒染色體的狀態,準確率在99%,具有無創傷、周期短、無流產風險、高準確率的特點,且為不接受或錯過有創檢測的孕婦提供了新選擇。

3、唐氏篩查高危怎麽辦

(1)唐氏篩查高危的含義

唐氏篩查高危並不等於唐氏綜合癥,高危只是說代表寶寶患唐氏綜合癥的可能性比較大,需要媽媽們重視起來采用進壹步的手段來確診。

(2)唐氏篩查高危應再檢查

無創DNA檢測

無創DNA屬於新興項目,其篩查21.18.13-三體等疾病的準確率高。發現唐氏篩查風險高的話可以考慮無創DNA檢測,其相比較於羊水穿刺而言沒有侵入性,更加安全,但是由於其費用高,技術先進等原因,沒有廣泛的開展起來。

4、羊水穿刺檢查

羊水穿刺是壹項適用最廣,能夠確診唐氏綜合癥的技術。可是很多媽媽們壹談到羊水穿刺就很反對,其實,羊水穿刺作為壹項比較成熟的技術,其流產率不足千分之五。而且,相對於有可能生出壹個唐氏寶寶帶來的痛苦,羊水穿刺的風險並不高。希望媽媽們能夠妥善考慮。

(1)確診後的處理辦法

因為唐氏綜合癥是染色體異常導致的疾病,在現代醫學上不能治愈。所以,確診後唯壹的辦法就是終止妊娠。

(2)切忌抱有僥幸心理

雖然篩查高危不壹定是有問題,但是大家不要抱有僥幸心理。有可能高危人群中唐氏兒只有百分之壹,但是事情發生在自己身上,不是百分之壹百就是百分之零,要合理的利用現有的科學來生出壹個健康的寶寶。

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