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阿托品的藥理作用是什麽

和 M-R結合,競爭性拮抗 ACh 或 M 受體激動藥的作用。對 M1、M2、M3受體都有阻斷作用,大劑量對N1、α1受體也有阻斷作用。

腺體

①明顯抑制唾液腺、汗腺的分泌

②治療量可抑制淚腺和呼吸道腺體分泌

③抑制胃酸分泌作用弱

①擴瞳

②升高眼內壓

③調節麻痹

平滑肌

①胃腸平滑肌 收縮、蠕動下降,消除痙攣

②括約肌 松弛作用較弱,不恒定

膽道

解痙作用較弱

膀胱

膀胱逼尿肌松弛

輸尿管

作用弱,對輸尿管和腎絞痛效果差

支氣管

作用弱

心臟

①心律加快

阻斷心臟M2受體,心率加快,青壯年增加更明顯。

②心率減慢

阻斷了副交感神經節後纖維突觸前膜M1受體,抑制了負反饋效應,使Ach釋放增多。

③加快房室傳導速度。

血管

治療量無明顯影響

大劑量擴張血管

①直接擴血管

②出汗減少,導致體溫上升,引起血管被動擴張,散熱增加

中樞神經系統

1-2mg 興奮延髓和大腦,4mg 中樞興奮明顯,10 mg以上,中樞中毒癥狀明顯。

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