6孔平板，第壹孔加入少量無血清培養基，搖勻浸泡整個孔底，然後用移液管吸至第二孔，同樣浸泡孔底，其他孔依次類推，使整個孔底濕潤，細胞懸液將平鋪在整個孔底。加入細胞懸液時，可避免中間加入較多細胞，搖勻後中間加入較多外圍細胞的現象，細胞分散均勻。註意加入細胞懸液。這個方法有點慢，但是熟練了就不慢了。拍也可以，但是力度不如96孔板，效果也不如96孔板，所以我放棄了浸潤孔底的方法。
2.加入細胞懸液後，擡起細胞培養板，從底部向上看，看細胞是否成團。然後從底部輕拍使其分散。
3.如果實驗室有平板振蕩器，我建議用這個儀器稍微振蕩壹下，效果不錯，就是振幅小頻率高的那種。
4、細胞要盡可能分散，大部分處於單壹狀態。離心後，充分懸浮！而且轉到六孔板後會抖！搖晃的時候最好不要讓細胞液轉來轉去，否則細胞都會被帶到中間，會不均勻！
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