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動物細胞培養的原理是什麽?

動物細胞培養是指細胞在體外生長,培養過程中動物細胞不再形成組織。從動物體內取出相關組織,分散成單細胞,然後放入合適的培養基中,讓這些細胞生長增殖。

附:

1的用途:指動物(包括哺乳動物、昆蟲、魚類、家禽等)的養殖技術。)細胞體外培養,即在無菌條件下從體內取出組織或細胞,模擬體內正常生理條件的基本條件,讓其在培養容器中繼續存活、生長、繁殖的方法。體外培養的細胞可分為原代細胞和傳代細胞。動物細胞培養給細胞生物學的研究帶來了極大的便利,解決了以人體活細胞材料為研究對象或研究工具的問題;通過培養動物細胞可以生產壹些在醫學上具有重要診斷和治療價值的產品,如蛋白質和病毒。

2過程:取動物胚胎或幼小動物的器官、組織。將材料切塊,用胰蛋白酶處理(消化)形成單細胞,將單細胞放入培養基中,制成壹定濃度的細胞懸液。懸浮液中分散的細胞會很快附著在瓶壁上,成為細胞粘附物。當貼壁細胞分裂生長到相互接觸時,細胞會停止分裂增殖,出現接觸抑制。此時,接觸抑制的細胞需要再次用胰蛋白酶處理。然後制備壹定濃度的細胞懸液。另外,我們把10代以內的文化稱為初級文化。10代以後,稱為亞文化。培養10~50代的細胞稱為細胞系。培養50代以上時,大部分細胞已經老化死亡,但也有部分細胞改變了遺傳物質,具有無限傳代的特性,即癌變。此時的細胞稱為細胞系。

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