成分
本品主要成分：白芍總苷。
性狀
本品為膠囊劑，內容物為淡黃棕色粉末。
主治
類風濕性關節炎。
規格
0.3克含芍藥苷不少於104毫克
用法
口服。壹次 0.6 克，壹次 2 粒，壹日 2 至 3 次，或遵醫囑。
不良反應
偶見軟便，無需治療，可自行消失。
禁忌癥
未知。
註意事項
未說明。
孕婦和哺乳期婦女
未進行過此類試驗，也沒有可靠的參考資料。
兒童
未進行過此類試驗，也沒有可靠的參考資料。
老年病
未進行過此類試驗，也沒有可靠的參考資料。
藥物相互作用
未進行此類試驗，也沒有可靠的參考資料。
藥理毒理
本品為抗炎免疫調節藥，對多種炎癥病理模型，如大鼠佐劑性關節炎、卡拉膠誘導的大鼠爪腫脹、環磷酰胺誘導的細胞和體液免疫增減模型等，均有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨床藥理研究表明，它可以改善類風濕性關節炎患者的病情，減輕患者的癥狀和體征，調節患者的免疫功能。
貯藏
密封貯藏。
包裝
鋁塑泡罩包裝，每板 12 粒，每盒 5 板。
有效期
24個月
執行標準
國家食品藥品監督管理局國家藥品標準新藥轉換標準第38冊WS1-X-164-2003Z
帕夫林
藥品名稱
通用名：
商品名：白芍總苷膠囊帕夫林
英文名：Total Glucosides of White Paeony Capsules
主要成份 本品主要成份為白芍總苷。
性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃棕色粉末。
適應癥/功能主治 類風濕性關節炎。
規格 0.3g*36s
用法用量 口服，壹次0.6g，壹次2粒，壹日2～3次，或遵醫囑。
不良反應 偶有軟便，不經治療可自行消失。
禁忌癥不明確。
預防措施尚不明確。
沒有在兒童中進行過此類試驗，也沒有可靠的參考資料。
沒有在老年患者中進行過此類試驗，也沒有可靠的參考資料。
尚未對孕婦和哺乳期婦女進行試驗，也沒有可靠的參考資料。
尚未對藥物相互作用進行測試，也沒有可靠的參考資料。
尚未測試藥物過量，也沒有可靠的參考資料。
藥理毒理本品為抗炎免疫調節藥，對多種炎癥病理模型，如大鼠佐劑性關節炎、卡拉膠誘導的大鼠爪腫脹、環磷酰胺誘導的細胞和體液免疫增減模型等，均有明顯的抗炎和免疫調節作用。臨床藥理研究表明，它能改善類風濕性關節炎患者的病情，減輕患者的癥狀和體征，調節患者的免疫功能。
藥代動力學尚未進行測試，也沒有可靠的參考資料。
貯藏：密封。
包裝：鋁塑泡罩包裝，0.3g*36s/盒。
有效期：24個月
執行標準：WS1-X-164-2003Z
批準文號：國藥準字H20055058
生產企業：寧波立華藥業有限公司
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白芍苷膠囊的藥理作用
這是壹種抗炎免疫調節藥，對多種炎癥性疾病模型，如大鼠帶狀皰疹關節炎、角叉菜膠誘發的關節炎等，均有壹定療效。 臨床藥理研究表明，它可以改善類風濕性關節炎患者的病情，減輕患者的癥狀和體征，調節患者的免疫功能。