sī ān suān
2 英文參考serine [21世紀雙語科技詞典]
3 概述絲氨酸（serine；Ser）的化學名稱為2氨基3羥基丙酸，它是壹種脂肪族極性α氨基酸[1]。絲氨酸是人體的非必需氨基酸和生酮氨基酸[1]。
絲氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之壹，氨基酸除了脯氨基酸為亞氨基酸外，其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L氨基酸，但近年內證實了它們可以異構為D氨基酸，具體機制還未研究。根據R基團的不同，氨基酸可分為3大類：含有二羧基壹氨基的氨基酸為酸性氨基酸，如天門冬氨酸和谷氨酸；含有二羧基壹羧基的氨基酸為堿性氨基酸，如賴氨酸、精氨酸和組氨酸；含有壹羧基壹羧基的氨基酸為中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、酪氨酸、蘇氨酸和絲氨酸等。
4 絲氨酸醫學檢查由於在同壹pH環境中，各類氨基酸的帶電狀態不同，即它們具有不同的等電點（PI），這是電泳法和色譜法分離氨基酸的原理。氨基酸種類繁多，理化性質相似，並同時存在於各種生物樣品中，因此檢測各個氨基酸時必須先將它們分別檢測。目前采用了自動化分析儀，使得各種生理體液，如血漿、血清、尿液、腦脊液、羊水、房水、 *** 、乃至細胞內液（如紅細胞、白細胞和肌肉）的用量只需數十至數百微升，在2～4h內，即可得出絲氨酸的含量。
4.1 化驗取材
血液
4.2 化驗方法氨基酸、氮化物、有機酸測定
4.3 分類血液生化檢查 > 氨基酸、氮化物、有機酸測定
4.4 原理同氨基酸自動分析儀測定。
4.5 試劑同氨基酸自動分析儀測定。
4.6 操作方法同氨基酸自動分析儀測定。
4.7 正常值1～3月： 100～133μmol/L
9月～2歲：? 38～128μmol/L
3～10歲：? 79～112μmol/L
成人：? 65～193μmol/L
4.8 臨床意義（1）升高：痛風、嬰兒腹瀉。
（2）降低：糖尿病。
4.9 附註（1）正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動，以早晨8～10時為高峰，午夜為低谷。抽血測定時，要避免食物消化吸收後的影響，應在清晨空腹采血為好。
（2）若標本溶血不宜采用，否則可導致測定結果假性升高。
4.10 相關疾病腹瀉 糖尿病 痛風
4.11 參考資料《新編臨床檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》
5 絲氨酸藥典標準 5.1 品名 5.1.1 中文名絲氨酸
5.1.2 漢語拼音Si'an Suan
5.1.3 英文名Serine
5.2 結構式 5.3 分子式與分子量C3H7NO3105.09
5.4 來源（名稱）、含量（效價）本品為L2氨基3羥基丙酸。按幹燥品計算，含C3H7NO3不得少於98.5%。
5.5 性狀本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味甜。
本品在水中易溶，在乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶。
5.5.1 比旋度取本品，精密稱定，加2mol/L鹽酸溶液溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+14.0°至+15.6°。
5.6 鑒別（1）取本品與絲氨酸對照品各適量，分別加水溶解並稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。
（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》917圖）壹致。
5.7 檢查 5.7.1 酸度取本品0.30g，加水30ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為5.5～6.5。
5.7.2 溶液的透光率取本品1.0g，加水20ml溶解後，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A），在430nm的波長處測定透光率，不得低於98.0%。
5.7.3 氯化物取本品0.25g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
5.7.4 硫酸鹽取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
5.7.5 銨鹽取本品0.10g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ K），與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。
5.7.6 其他氨基酸取本品適量，加水溶解並稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；另取絲氨酸對照品與甲硫氨酸對照品各適量，置同壹量瓶中，加水溶解並稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以正丁醇－水－冰醋酸（3：1：1）為展開劑，展開後，晾幹，噴以茚三酮的丙酮溶液（1→50），在80℃加熱至斑點出現，立即檢視。對照溶液應顯壹個清晰的斑點，系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液的主斑點比較，不得更深（0.5%）。
5.7.7 幹燥失重取本品，在105℃幹燥3小時，減失重量不得過0.2%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
5.7.8 熾灼殘渣不得過0.1%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）。
5.7.9 鐵鹽取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.001%）。
5.7.10 重金屬取本品2.0g，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第壹法），含重金屬不得過百萬分之十。
5.7.11 砷鹽取本品2.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第壹法），應符合規定（0.0001%）。
5.7.12 細菌內毒素取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1g絲氨酸中含內毒素的量應小於12EU（供註射用）。
5.8 含量測定取本品約0.1g，精密稱定，加無水甲酸1ml溶解後，加冰醋酸25ml，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於10.51mg的C3H7NO3。
5.9 類別氨基酸類藥。
5.10 貯藏遮光，密封保存。
5.11 版本