法律主觀：大同藥品廣告審批法律依據是《中華人民***和國廣告法》。相關內容有發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發布。關於大同藥品廣告審批法律依據的問題，下面來為妳詳細解答。壹、大同藥品廣告審批法律依據《中華人民***和國廣告法》第四十六條發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，應當在發布前由有關部門(以下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查;未經審查，不得發布。《中華人民***和國藥品管理法》第五十九條藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，並發給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門***同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。二、大同藥品廣告審批辦理條件1、藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業;2、藥品經營企業作為申請人的，必須征得藥品生產企業的同意;3、申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜;4、申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關提出;5、申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品廣告審查機關提出。6、申請的藥品廣告符合《中華人民***和國廣告法》等法律法規和文件規定。三、大同藥品廣告審批辦理材料1.廣告審查表2.與發布內容相壹致的樣稿(樣片、樣帶)和廣告申請電子文件3.申請人的主體資格相關材料，或者合法有效的登記文件4.產品註冊證明文件或者備案憑證、註冊或者備案的產品標簽和說明書，以及生產許可文件5.廣告中涉及的知識產權相關有效證明材料6.經授權同意作為申請人的生產、經營企業，還應當提交合法的授權文件7.委托代理人進行申請的，還應當提交委托書和代理人的主體資格相關材料四、大同藥品廣告審批辦理時間法定工作日，(節假日除外)：上午9:00-12:00下午:13:00-17:00。藥品廣告是眾多廣告的壹種，藥品廣告的目的也是為了提升產品的銷售，擴大產品的知名度，藥品廣告可以是視頻廣告，也可以是圖文廣告。希望以上的內容能夠對大家有所幫助，如果大家還有其他的法律問題，可以進行咨詢。
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