藥品名稱 鹽酸伐昔洛韋 英文名稱 Valaciclovir Hydrochloride Tablets 藥品別名 本品主要成分為鹽酸伐昔洛韋，化學名稱為L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。 性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜後顯白色或類白色。 藥理毒理 本品為阿昔洛韋的前體藥物，口服後吸收迅速，在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用由阿昔洛韋發揮。阿昔洛韋進入皰疹感染細胞後，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化的無環三磷酸鳥苷，作為病毒復制的底物，與脫氧核苷競爭病毒DNA復用酶，從而抑制病毒DNA復用酶。作為病毒復制的底物，它與脫氧鳥嘌呤三磷酸競爭病毒 DNA 聚合酶，從而抑制病毒 DNA 合成，顯示出抗病毒作用。本品的體內抗病毒活性優於阿昔洛韋，對 I 型和 II 型單純皰疹病毒的治療指數分別比阿昔洛韋高 42.91% 和 30.13%。它對水痘帶狀皰疹病毒的療效也很高，對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的半數致死劑量分別為 4.4 克/千克和 1.51 克/千克。由於本品在體內迅速轉化為阿昔洛韋，因此代謝物不會在體內蓄積。在不同階段的長期毒性測試中，本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。 藥代動力學 本品口服後迅速吸收並轉化為阿昔洛韋，阿昔洛韋在血液中的達峰時間為 0.88~1.75 小時。口服生物利用度為 67±13%，是阿昔洛韋的 3~5 倍。本品進入人體後分布廣泛，可分布到多種組織，在胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，在腦組織中濃度最低。本品在體內完全轉化為阿昔洛韋，代謝產物主要從尿中排出，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為 2.86±0.39 小時。 適應癥 用於治療水痘帶狀皰疹病毒和單純皰疹病毒 I 型和 II 型感染，包括原發性和復發性生殖器皰疹病毒感染。本品可用於阿昔洛韋的所有適應癥。 用法與用量 口服，壹次 0.3 克，壹日兩次，飯前空腹服用。帶狀皰疹應連續服用 10 天。單純皰疹應連續服用 7 天。 不良反應 長期用藥偶見頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲不振、口渴、白細胞下降、蛋白尿和尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等，還可出現痤瘡、失眠、月經紊亂等。 禁忌癥 對本品及阿昔洛韋過敏者禁用。 註意事項 1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。2. 2.脫水或原有肝腎功能不全的患者慎用。腎功能不全患者應根據肌酐清除率調整劑量。 3.3. 嚴重免疫缺陷患者在長期或反復治療後，單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒可能會對本品產生抗藥性。對使用本品後皮損未見好轉的單純皰疹患者，應檢測其對單純皰疹病毒的敏感性。 4.後續檢查：由於大多數生殖器皰疹患者易患宮頸癌，因此患者應至少每年檢查壹次，以便及早發現。 5.壹旦出現皰疹癥狀和體征，應立即用藥。 6.6. 用藥期間應給予患者足夠的水分，以防止阿昔洛韋在腎小管中沈澱。 7.7.壹次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度降低達60%，因此血液透析後應補充阿昔洛韋的劑量。 8.8. 間歇性短程治療可有效治療復發性生殖器皰疹感染。由於在動物實驗中觀察到了對生育的影響和致突變性，因此口服劑量和療程不應超過推薦標準。復發性生殖器皰疹的長療程也不應超過 6 個月。 9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯作用，不能根除病毒。 孕婦和哺乳期婦女用藥 阿昔洛韋會穿過胎盤，孕婦用藥需權衡利弊。母乳中的阿昔洛韋濃度是血液濃度的 0.6-4.1 倍，哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥 兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。 藥物相互作用 1.與齊多夫定（Zidovudine）合用可能導致腎毒性，表現為深度昏睡和疲勞。 2.與丙磺舒（probenecid）競爭性抑制有機酸分泌，與丙磺舒合用可減慢阿昔洛韋的排泄，延長半衰期，並使藥物在體內蓄積。
規格：0.15克*6片
規格：0.15克*6片
種類：0.15克*6片：0.15g*6 片
數量：300盒/件
品牌：Ronavir Vasiclov羅那韋鹽酸伐昔洛韋片
包裝：300盒/件
價格：零售價：72.50
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