中國的fda叫中國食品藥品監督管理局。
中華人民***和國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）是已撤銷的中華人民***和國國務院直屬機構。其主要職責是繼續行使國家藥品監督管理局職能，負責對食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督和組織協調，依法組織開展對重大事故的查處。
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第壹次會議批準的國務院機構改革方案，將國家食品藥品監督管理總局的職責整合，組建中華人民***和國國家市場監督管理總局，不再保留國家食品藥品監督管理總局。
國家食品藥品監督管理局其主要職責是：起草醫療器械管理的法律、行政法規並監督實施；負責醫療器械產品註冊和監督管理；起草有關國家標準，擬訂和修訂醫療器械產品行業標準、生產質量管理規範並監督實施。註冊藥品，擬訂、修訂和頒布國家藥品標準；擬訂保健品市場準入標準，負責保健品的審批工作；制定處方藥和非處方藥分類管理制度，建立和完善藥品不良反應監測制度，負責藥品再評價、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。擬訂和修訂藥品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規範並監督實施。監督生產、經營企業和醫療機構的藥品、醫療器械質量，定期發布國家藥品、醫療器械質量公報；依法查處制售假劣藥品、醫療器械等違法行為。依法監管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。擬訂和完善執業藥師資格準入制度，監督和指導執業藥師註冊工作。指導全國藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監督工作。開展藥品監督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。承辦國務院交辦的其他事項。