水產漁藥的生產壹直滯後於人獸藥的生產，長期以來壹直處於無序狀態，從產品質量、藥效、安全性、殘留方法等方面都未能做到嚴格控制和嚴格把關，而且水產漁藥和獸藥的性質與人藥的性質有很大的區別，人藥和獸藥都是單個藥品，而水產藥大多是給組方，幾年來、經常出現 由於藥物的質量和藥效問題，造成病情延誤，或由於藥物的安全性問題，造成全池魚蝦死亡，給養殖戶造成幾十萬甚至上百萬元的損失，還由於對藥物的性質缺乏了解，對於國際禁用藥物認識不夠，造成用藥後藥物在水生動物體內殘留，使出口水產品被進口國拒收，造成經濟損失上億元。經濟損失已達數億美元。水產養殖濫用藥物使得消費者對於養殖魚更是談之色變，很多人寧願花高價吃野生魚，也不願吃養殖魚。使水產養殖業受到市場消費的進壹步打擊。
《獸藥管理條例》要求，獸藥生產企業生產的所有獸藥產品都應符合國家標準或地方標準，不久，地方標準將被取消，屆時所有藥品都必須符合國家標準。所有新藥都必須經過小試、中試和安全性試驗確認合格後，才能升級為國家標準，由獸藥生產企業生產。因此，藥品的生產和新藥的研發才會更加細致和完善，養殖戶用藥才會更加安全。
因此，實施《獸藥GMP》是對獸藥生產企業和水產養殖企業都有好處的壹件事，必須持之以恒地堅持下去，為養殖戶提供放心的漁藥，為促進水產養殖業的發展盡我們的綿薄之力。