壹、了解藥品經營許可證的類別
藥品經營許可證分為多種類型，包括批發、零售等，具體取決於經營者的經營方式和範圍。因此，在準備申請藥品經營許可證之前，經營者需要明確自己的經營類別，以便選擇正確的許可證類型。
二、準備申請材料
申請藥品經營許可證需要準備壹系列的材料，包括但不限於企業法人營業執照、藥品經營質量管理規範認證證書、藥品經營場所的租賃合同或產權證明、藥品經營人員的相關資質證明等。這些材料將用於證明企業的合法性和經營能力。
三、提交申請並接受審查
準備好申請材料後，經營者需要向所在地的藥品監督管理部門提交申請。藥品監督管理部門將對申請材料進行審查，包括對企業資質、經營場所、經營人員等方面的核查。審查過程中，監管部門可能會要求申請人補充材料或進行現場檢查。
四、獲得藥品經營許可證
如果申請通過審查，藥品監督管理部門將頒發藥品經營許可證。獲得許可證後，經營者即可合法開展藥品經營活動。需要註意的是，藥品經營許可證有有效期限，到期前需要辦理續期手續。
此外，在經營過程中，經營者還需要遵守藥品管理相關的法律法規，確保藥品的質量和安全。這包括嚴格執行藥品采購、驗收、儲存、銷售等環節的質量管理規範，確保藥品來源合法、質量可靠。
綜上所述：
賣藥材需要取得藥品經營許可證，這是合法經營藥品的必要條件。申請藥品經營許可證需要準備相關材料，提交給藥品監督管理部門進行審查。獲得許可證後，經營者需要遵守藥品管理相關的法律法規，確保藥品的質量和安全。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》
第五十壹條規定：
從事藥品批發活動，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。從事藥品零售活動，應當經所在地縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門批準，取得藥品經營許可證。無藥品經營許可證的，不得經營藥品。
《中華人民***和國藥品管理法》
第壹百四十三條規定：
違反本法規定，未取得藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證生產、銷售藥品的，責令關閉，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品，下同）貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。