性狀藥品為無色的澄明液體。
鑒別（1）取藥品，加水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾8μg的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A)
測定，在215nm與252nm的波長處有最大吸收。
（2）取藥品，加水稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾5mg的溶液，作為供試品溶液；另取鹽酸卡替洛
爾對照品適量，加水溶解並稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B)
試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同壹矽膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液（50:0:1）為展
開劑，展開約12cm後，晾幹，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品
溶液的主斑點相同。
檢查 pH值 應為6.2～7.2(附錄Ⅵ H）。
滲透壓比 應為0.9～1.1（附錄Ⅸ G）。
其他 應符合滴眼劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ J）。
含量測定精密量取藥品適量，用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液，照分光
光度法（附錄Ⅳ A），在252nm的波長處測定吸收度；另取鹽酸卡替洛爾對照品適量，精密稱定，加水溶解並
定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液，同法測定，計算，即得。
類別同鹽酸卡替洛爾。
適應癥對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對於某些繼發性青光眼，高眼壓癥，手術後未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用該品滴眼可進壹步增強降眼壓效果。
適用人群對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對於某些繼發性青光眼，高眼壓癥，手術後未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼，加用藥品滴眼可進壹步增強降眼壓效果。
特殊人群用藥藥品對於孕婦的安全性尚未確立，孕婦應慎用。尚不清楚該品是否通過乳汁分泌，已知同類藥物馬來酸噻嗎洛爾滴眼液滴眼後可在哺乳期婦女乳汁中測到，且對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應，所以哺乳期婦女應權衡利弊，在醫生指導下使用。藥品對於兒童的安全性和療效尚未確立，請慎用。藥理作用：1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑，對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區別在於它具有內在擬交感活性。3.藥品為，對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用，可使眼壓下降22～25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是壹種眼部β受體阻斷劑，也有降眼壓作用，它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成，藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究：致癌性：動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性：體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性：動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾，對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。
效藥理及臨床觀察：
眼壓下降作用機理：對健康成人進行的實驗及對青光眼及高眼壓患者用張力指記法實驗表明，鹽酸卡替洛爾通過抑制房水產生使眼壓下降。
臨床觀察：（1）在日本42家醫院進行的852例雙盲患者比較實驗，其中青光眼及高眼壓患者779例，在總眼數1425只眼中，有1150只眼（80.7%）將眼壓有效地調整至21mmHg以下。（2）在總數3440例中，有148例（4.30%）副作用報告中，主要副作用均為眼局部癥狀。臨床檢查值未見異常。
我們在臨床實踐中，應用美開朗滴眼液治療青光眼取得較好的效果。