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化妝品必須在國家食品藥品監督管理總局備案嗎

化妝品必須在國家食品藥品監督管理總局備案。

企業生產非特殊用途化妝品應提供下列資料和樣品,並於產品投放市場後2個月以內報省、自治區、直轄市衛生行政部門備案。  

《關於調整化妝品註冊備案管理有關事宜的通告》(2013年第10號),國家總局的國產非特殊用途化妝品網上備案系統已開通運行,國產非特殊用途化妝品網上備案正式實施。同時,目前新的化妝品條例征求稿規定今後要向藥品壹樣包裝上要壹品壹號。

擴展資料

國產非特殊用途化妝品信息備案規定:

壹、凡在中華人民***和國境內生產的非特殊用途化妝品,生產企業應按本規定要求進行產品信息備案。

二、生產企業應當在產品上市銷售前,將產品配方(不包括含量,限用物質除外)及銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)的信息按要求通過統壹的網絡平臺報送至所在行政區域內的省級食品藥品監管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業妥善保存備查。

三、委托生產的產品,委托雙方應分別向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。僅供出口的,由實際生產企業向所在行政區域內的省級食品藥品監督管理部門報送備案信息。

四、省級食品藥品監督管理部門收到企業的備案信息後,應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的,通過國家食品藥品監管總局政務網公布產品備案信息,供公眾查詢。

五、對於不屬於備案產品範圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規定形式的,省級食品藥品監督管理部門應在5個工作日內告知企業並說明理由。存在明顯違法情形的,應當責令立即改正,不得上市銷售。

六、省級食品藥品監督部門應當在備案後三個月內組織開展對備案產品的實質審查,發現不符合國家相關規定的,應當依法予以查處。

七、已經備案的產品,擬變更原備案事項的,應在變更前將相關變更信息報送備案。涉及備案管理部門改變的,應主動申請註銷原備案信息後,直接申請重新備案。

參考資料

百度百科-國產非特殊用途化妝品信息備案規定

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